题目内容
(1)配制培养基:配制伊红-美蓝培养基时,除蛋白胨、乳糖、伊红、美蓝等原料外,还需要水、无机盐和
(2)倒平板:配制好的培养基用
(3)接种:在如图的系列稀释操作中(101、102、103表示稀释倍数),依次将1mL液体移人下一个盛有
(4)微生物接种方法主要有
考点:测定某种微生物的数量,用大肠杆菌为材料进行平面培养,分离菌落
专题:
分析:培养基根据物理性质可分为固体培养基和液体培养基,培养基的基本营养成分有碳源、氮源、无机盐、水等成分;灭菌和消毒的主要区别是:消毒是指使用较为温和的物理或化学方法反杀死物体表面或内部一部分对人体有害的微生物(不包括芽孢和孢子);灭菌则是指使用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物,包括芽孢和孢子.
解答:
解:(1)该培养基为固体培养基,故要加入凝固剂琼脂,培养基的基本营养成分有碳源、氮源、无机盐、水等成分,能为大肠杆菌提供氮源的是蛋白胨,溶解后还要调节PH值,再分装到锥形瓶中.
(2)配制好的培养基用高压蒸汽灭菌法灭菌后,待培养基冷却到50℃左右倒平板.等待平板冷却凝固(大约需5~10min)后,将平板倒过来放置,使皿盖在下,皿底在上,防止水蒸气凝结的小水滴污染培养基.
(3)系列稀释操作中,依次将1mL液体移人下一个盛有9mL蒸馏水的试管中,使浓度正好为原来的十分之一.
(4)微生物接种方法主要有(稀释)涂布(抹)平板法和平板划线法,如需要测定活菌数,需用稀释涂布平板法.
故答案为:
(1)琼脂 蛋白胨 PH值
(2)高压蒸汽灭菌 倒过来(倒置)
(3)9
(4)(稀释)涂布(抹)平板法 平板划线法
(2)配制好的培养基用高压蒸汽灭菌法灭菌后,待培养基冷却到50℃左右倒平板.等待平板冷却凝固(大约需5~10min)后,将平板倒过来放置,使皿盖在下,皿底在上,防止水蒸气凝结的小水滴污染培养基.
(3)系列稀释操作中,依次将1mL液体移人下一个盛有9mL蒸馏水的试管中,使浓度正好为原来的十分之一.
(4)微生物接种方法主要有(稀释)涂布(抹)平板法和平板划线法,如需要测定活菌数,需用稀释涂布平板法.
故答案为:
(1)琼脂 蛋白胨 PH值
(2)高压蒸汽灭菌 倒过来(倒置)
(3)9
(4)(稀释)涂布(抹)平板法 平板划线法
点评:本题考查了微生物的培养和数量测定的相关内容,意在考查学生的应用和实验探究能力,试题难度一般.
练习册系列答案
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