分析如图所示的家族遗传系谱图.(甲病:显性基因为A.隐性基因为a,乙病:显性基因为B.隐性基因为b).下列对该家族遗传系谱图分析错误的是 [ ] A．已知Ⅰ2.Ⅱ6的家族无乙病史.则III1的基因型为bbXaXa B．已知Ⅰ2.Ⅱ6的家族无乙病史.若IIl2与IIl3近亲结婚.子女同时患甲乙两病的概率为1／48 C．若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询.已� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是

[　　]

A．

已知Ⅰ₂、Ⅱ₆的家族无乙病史，则III₁的基因型为bbX^aX^a

B．

已知Ⅰ₂、Ⅱ₆的家族无乙病史，若IIl₂与IIl₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1／48

C．

若Ⅱ₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5／8

D．

已知Ⅰ₂、Ⅱ₆的家族无乙病史，则III₃的基因型为Bb的概率为2／3

答案：D

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分析如图所示的家族遗传系谱图，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₁的基因型为。若IIl₂与IIl₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为。（2分）

（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有的患病概率。（2分）

（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是。

分析如图所示的家族遗传系谱图，回答有关问题。（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病的致病基因位于染色体上，为性基因。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，他们的子女同时患两种病的概率为，患病概率为。

（3）Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定其胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是。现将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如下图，由结果分析，该胎儿是否患有甲病？，理由：。

分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I₁无甲病的致病基因，I₂、II₆的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）I₂的基因型为       ，III₁的基因型为        。
（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有           的患病概率。
（3）若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为          。
（4）如果I₁与I₂生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的         在产生配子时异常。
（5）经查III₄号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中，
分裂没正常进行。

分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I₁无甲病的致病基因，I₂、II₆的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）I₂的基因型为，III₁的基因型为。

（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有的患病概率。

（3）若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为。

（4）如果I₁ 与I₂生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的在产生配子时异常。

（5）经查III₄号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中，

分裂没正常进行。

分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是 ( )

A．已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₁的基因型为bbX^aX^a

B．已知I₂、II₆的家族无乙病史，若IIl₂与IIl₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C．若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8

D．已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₃的基因型为Bb的概率为2/3

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