Question

调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病．在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0．下列说法正确的是（　　）

• A、该种遗传病的遗传方式是伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第1、3个体均不患病
• B、Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型相同的概率为

  2

  9

  、Ⅰ-2和Ⅰ-3基因型相同的概率为

  1

  9

• C、如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为

  4

  9

• D、Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一男一女两孩子均患病的概率为0．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：Ⅰ-1和Ⅰ-2号均正常，他们有一个患病女儿，而Ⅱ-3和Ⅱ-4号均患病，他们的子女均正常，说明该病由两对等位基因控制，且双显性个体正常，而单显性和双隐性个体患病，即该病是常染色体隐性遗传病．由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB．

解答： 解：A、该种遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病，A错误；
B、据分析可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型相同的概率为1，Ⅰ-2和Ⅰ-3基因型相同的概率为0，B错误；
C、Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型及概率为

1

3

AABB或

2

3

AABb，Ⅱ5基因型及概率为

1

3

AABB或

2

3

AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是

4

9

，则携带致病基因的概率是

5

9

，C错误；
D、据分析可知，Ⅱ-3与Ⅱ-4后代均正常，故再生一男一女两孩子均患病的概率为0，D正确．
故选：D．

点评：本题结合系谱图，考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据系谱图判断该病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．