题目内容

20.图1和图2为关于甲病的正常基因和致病基因分别被酶E、酶B和酶H单独和联合切割后,经电泳分离的图谱,可据此进行基因诊断.


(1)根据图1、图2判断,酶B在甲病正常基因上有1个切割位点.
(2)II-8和 II-9如再生一个小孩,若单独用酶B对这个小孩的甲病基因进行诊断,出现6.5kb片段的概率是$\frac{3}{4}$.

分析 分析遗传图谱:Ⅱ-8、Ⅱ-9正常,而女儿Ⅲ-13有甲病,说明该病是常染色体隐性遗传病;
分析图1:正常基因单独用酶E切割后出现2种长度的片段,而用酶B和酶E共同切割后形成3种长度的片段,酶H和酶E共同切割后形成3种长度的片段,说明正常基因中酶B、酶E和酶H的切割位点各一个;致病基因单独用酶E切割后出现2种长度的片段,而用酶B和酶E共同切割后没有发生变异,酶H和酶E共同切割后形成3种长度的片段,说明致病基因中没有酶B的切割位点、酶E的切割位点有1个,酶H的切割位点有2个.

解答 解:(1)根据图1、图2判断,酶E有1个切点,酶B和E一共有两个切点,所以酶B在甲病正常基因上有1个切割位点.
(2)致病基因经过酶B单独切割和酶B、E一起切割后的结果相同,说明致病基因中没有酶B的切点,即酶B切割a基因后全部是6.5kb.Ⅱ-8(Aa)和Ⅱ-9(Aa)如再生一个小孩,若单独用酶B对这个小孩的甲病基因进行诊断,出现6.5kb片段(a基因)的概率是$\frac{3}{4}$.
故答案为:
(1)1
(2)$\frac{3}{4}$

点评 本题结合图解,考查基因工程及应用,要求考生识记基因工程的原理及相关应用,能根据图解判断酶切位点数目和相应个体的基因型,再结合所学的知识准确答题.

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