题目内容
X和Y染色体的同源区域有等位基因,常染色体上有等位基因,总体上看这两类基因控制的隐性病在子代中的发病情况是( )
| A、女性患者的儿子的发病率相同 |
| B、男性患者的女儿的发病率不同 |
| C、男性患者的儿子的发病率不同 |
| D、女性患者的女儿的发病率不同 |
考点:伴性遗传
专题:
分析:常见的几种遗传病及特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型).
发病特点①男患者多于女患者; ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传).
2、伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病发病特点:女患者多于男患者.
3、同源区域上存在等位基因,则该片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女必性.
4、常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全; 发病特点:患者多,多代连续得病,且与性别无关.
5、常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症;发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.遇常染色体类型,只推测基因,而与 X、Y无关.
1、伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型).
发病特点①男患者多于女患者; ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传).
2、伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病发病特点:女患者多于男患者.
3、同源区域上存在等位基因,则该片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女必性.
4、常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全; 发病特点:患者多,多代连续得病,且与性别无关.
5、常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症;发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.遇常染色体类型,只推测基因,而与 X、Y无关.
解答:
解:A、设女性患者的基因型为XaXa或aa,男性正常的基因型为XAYa或Aa,则儿子的发病率为100%或50%,所以不相同,A错误;
B、设男性患者的基因型为XaYa或aa,女性正常的基因型为XAXa或Aa,则女儿的发病率都为50%,所以相同,B错误;
C、设男性患者的基因型为XaYa或aa,女性正常的基因型为XAXa或Aa,则儿子的发病率都为50%,所以相同,C错误;
D、设女性患者的基因型为XaXa或aa,男性正常的基因型为XAYa或Aa,则女儿的发病率为0或50%,所以不同,D正确.
故选:D.
B、设男性患者的基因型为XaYa或aa,女性正常的基因型为XAXa或Aa,则女儿的发病率都为50%,所以相同,B错误;
C、设男性患者的基因型为XaYa或aa,女性正常的基因型为XAXa或Aa,则儿子的发病率都为50%,所以相同,C错误;
D、设女性患者的基因型为XaXa或aa,男性正常的基因型为XAYa或Aa,则女儿的发病率为0或50%,所以不同,D正确.
故选:D.
点评:本题考查伴性遗传和人类遗传病的相关知识,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,尤其是伴X染色体显性遗传病和常染色体显性遗传病的特点,能根据题干信息准确判断各选项,属于考纲理解层次的考查.
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