题目内容
15.| A. | 膜外的K+浓度越大静息电位绝对值越大 | |
| B. | 需施加适宜刺激才能测得图中数据 | |
| C. | 测量时,两个电极同时置于膜内侧 | |
| D. | 膜外的K+浓度影响膜内K+外流 |
分析 静息电位是由钾离子外流产生和维持的,钾离子外流的速度和数量取决于内外钾离子浓度差,细胞外钾离子浓度越大,钾离子内外浓度差越小,钾离子外流的速度和数量越小,静息电位的绝对值越小.
解答 解:A、由题图曲线可知,膜外的K+浓度越大静息电位绝对值越小,A错误;
B、图中测得的数据是静息电位数据,需要施加适宜刺激才能产生的是动作电位,静息电位产生不需要刺激,B错误;
C、该实验测得的是静息膜内电位,两个电极同时置于膜内、膜外两侧,C错误;
D、由题图曲线可知,膜外K+浓度影响静息电位的绝对值,即影响膜内K+外流,D正确.
故选:D.
点评 本题旨在考查学生理解静息电位和动作电位的产生和维持机理及测定方法,把握知识的内在联系,并结合题干信息进行推理、判断.
练习册系列答案
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5.如图为舞蹈症家系图,若图中7和10婚配,这对夫妇生一个患舞蹈症男孩的概率为( )

| A. | $\frac{5}{12}$ | B. | $\frac{3}{8}$ | C. | $\frac{1}{4}$ | D. | $\frac{1}{6}$ |
6.表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点,图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点.请回答下列问题:

(1)一个图1所示的质粒分子经SmaⅠ切割前后,分别含有0、2个游离的磷酸基团.
(2)若对图中质粒进行改造,插入的SmaⅠ酶切位点越多,质粒的热稳定性越高.
(3)用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,不能使用SmaⅠ切割的原因SmaⅠ会破坏质粒的抗性基因、外源DNA中的目的基因.
(4)与只使用EcoRⅠ相比较,使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理质粒、外源DNA的优点在于可以防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化
(5)为了从cDNA文库中分离获取蔗糖转运蛋白基因,将重组质粒导入丧失吸收蔗糖能力的大肠杆菌突变体,然后在蔗糖为唯一含碳营养物质的培养基中培养,以完成目的基因表达的初步检测.
(6)基因工程中利用乳腺生物反应器生产α-抗胰蛋白酶,应选用同种限制酶切割含有目的基因的DNA片段和载体,并用显微注射方法导入受精卵中,再利用SRY探针 (Y染色体上的性别决定基因)进行检测,将检测反应呈阴性(选填“阳”、“阴”)性的胚胎进行移植培养.
| 限制酶 | BamHⅠ | HnidⅢ | EcoRⅠ | SmaⅠ |
| 识别序列及切割位点 |
(1)一个图1所示的质粒分子经SmaⅠ切割前后,分别含有0、2个游离的磷酸基团.
(2)若对图中质粒进行改造,插入的SmaⅠ酶切位点越多,质粒的热稳定性越高.
(3)用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,不能使用SmaⅠ切割的原因SmaⅠ会破坏质粒的抗性基因、外源DNA中的目的基因.
(4)与只使用EcoRⅠ相比较,使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理质粒、外源DNA的优点在于可以防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化
(5)为了从cDNA文库中分离获取蔗糖转运蛋白基因,将重组质粒导入丧失吸收蔗糖能力的大肠杆菌突变体,然后在蔗糖为唯一含碳营养物质的培养基中培养,以完成目的基因表达的初步检测.
(6)基因工程中利用乳腺生物反应器生产α-抗胰蛋白酶,应选用同种限制酶切割含有目的基因的DNA片段和载体,并用显微注射方法导入受精卵中,再利用SRY探针 (Y染色体上的性别决定基因)进行检测,将检测反应呈阴性(选填“阳”、“阴”)性的胚胎进行移植培养.
3.真核细胞中的细胞周期蛋白A可促进DNA的复制.细胞中某种特异性siRNA(一种双链RNA)可以导致细胞周期蛋白A的mRNA降解.下列分析不正确的是( )
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| B. | 这种特异性siRNA内一定含有氢键 | |
| C. | 细胞周期蛋白A的合成会受此种siRNA影响 | |
| D. | 此种siRNA会使细胞分裂速度加快 |
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| A. | 该种阴离子妨碍了ATP的形成 | B. | 该种阴离子抑制了主动运输 | ||
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