题目内容

如图某家庭系谱中,Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病.显性基因用H表示;隐性基因用h表示.请分析回答问题:
(1)该致病基因是
 
性基因,位于
 
(填X或Y)染色体上.
(2)Ⅰ代2号的基因型为
 

(3)Ⅲ代6号的基因型为
 
,是纯合子的几率为
 

(4)若Ⅲ代6号与一正常男人结婚,生一患病儿子的几率为
 
考点:伴性遗传
专题:
分析:分析遗传系谱图可知,该遗传病是隐性遗传病,且由题意知,是伴性遗传病,由于Ⅲ-5是患者,其双亲Ⅱ-3、Ⅱ-4正常,因此是X染色体上的隐性遗传病;男患者的基因型为XhY,男性正常的基因型为XHY,女患者的基因型为XhXh,女正常的基因型为XHXH、XHXh
解答: 解:(1)由分析可知,该病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病.
(2)Ⅲ-5是患者,基因型为XhY,其双亲Ⅱ-3、Ⅱ-4正常,所以Ⅱ-4的基因型为XHXh,其中Xh,来自其母亲Ⅰ-2,因此Ⅰ-2虽然正常,但是携带致病基因,基因型为XHXh
(3)由遗传系谱图可知,Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型为XHY、XHXh,后代女孩的基因型为XHXh、XHXH,比例是1:1,所以是纯合子的几率为XHXH=
1
2

(4)由(3)分析可知,Ⅲ-6的基因型是XHXh的概率是
1
2
,因此Ⅲ代6号与一正常男人结婚,生一患病儿子的几率为XhY=
1
2
×
1
4
=
1
8

故答案为:
(1)隐    X
(2)XHXh
(3)XHXh、XHXH
1
2

(4)
1
8
点评:该题的解题思路是先根据遗传系谱图和题干信息判断遗传病的类型和致病基因的位置,然后写出遗传系谱图中相关个体的基因型并进行概率计算.
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