题目内容
20.某生物种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为0.3、0.4和0.3,请回答:(1)该种群中a基因的频率为0.5.
(2)如果该种群满足四个基本条件,即种群足够大、没有基因突变、没有自然选择、没有迁入迁出,且种群中个体间随机交配,则理论上该种群的子一代中aa的基因型频率为0.25;如果该种群的子一代再随机交配,其后代中aa的基因型频率不会(会、不会)发生改变.
(3)假定该生物种群是豌豆,则理论上该豌豆种群的F1中Aa的基因型频率为$\frac{1}{5}$.
(4)假如该生物种群中仅有Aabb和AAbb两个类型的个体,并且Aabb:AAbb=1:1,且该种群中雌雄个体比例为1:1,个体间可以自由交配,则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体所占比例为$\frac{5}{8}$.
分析 1、本题是考查种群中基因频率的计算和自由交配与自交方式后代基因型频率的计算,如果种群足够大、不发生突变、不发生选择、没有迁入迁出,且种群中个体间随机交配,该种群的遗传符合哈代-温伯格平衡公式,对于后代基因型频率的计算按照哈代-温伯格平衡公式进行计算,基因型频率、基因频率都不变;若交配方式是自交,按照基因分离定律的计算方法进行计算,后代的基因型频率改变,基因频率不变.
2、基因频率的计算:
(1)在种群中一对等位基因的频率之和等于1,基因型频率之和也等于1;
(2)一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+$\frac{1}{2}$杂合子的频率.
解答 解:(1)由题意可知,AA=0.3,Aa=0.4,aa=0.3,该种群中a基因的频率为;a=0.3+0.4×$\frac{1}{2}$=0.5.
(2)如果该种群足够大、不发生突变、不发生选择、没有迁入迁出,且种群中个体间随机交配,该种群的遗传符合哈代-温伯格平衡公式,该种群的子一代中aa的基因型频率是aa=0.52=0.25,如果继续随机交配,其后代中aa的基因型频率不发生改变.
(3)假定该生物种群是豌豆,则理论上该豌豆种群的F1中Aa的基因型频率为0.4×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{5}$.
(4)亲本是Aabb和AAbb,只要考虑A与a这一对相对性状个体间的自由交配(因为两个亲本都是bb,后代也全为bb).据题意无论雌性或雄性,都有Aa和AA两种类型,Aa:AA=1:1,这样亲本Aa占$\frac{1}{2}$,它所产生的配子A占$\frac{1}{4}$,a占$\frac{1}{4}$,AA占$\frac{1}{2}$,它所产生的配子全为A占$\frac{1}{2}$.这样亲本产生的配子中A占$\frac{3}{4}$,a占$\frac{1}{4}$.无论雌、雄均有这两种,均为这样的比例,因此后代AA的概率为$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$,aa的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$,Aa的概率2×$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{6}{16}$.因此子代中能稳定遗传的个体所占比例为$\frac{6}{16}$+$\frac{1}{16}$=$\frac{5}{8}$.
故答案为:
(1)0.5
(2)0.25 不会
(3)$\frac{1}{5}$
(4)$\frac{5}{8}$
点评 本题的知识点是根据种群的基因型频率计算基因频率,种群中自由交配与自交后代基因型频率的计算方法,对于自由交配后代的基因型频率计算是重点也是难点,要根据哈代-温伯格平衡公式进行计算.
| A. | 利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,得到多倍体植株 | |
| B. | 利用花药离体培养得到单倍体植株 | |
| C. | 利用基因工程培育抗棉铃虫的棉花植株 | |
| D. | 利用细胞工程培育“番茄-马铃薯”杂种植株 |
| A. | 与①相比,②的表面积增大,物质运输效率低,运输速度慢 | |
| B. | ⑤与⑥的核酸种类相同,蛋白质的种类不完全相同 | |
| C. | 若⑤⑥已失去分裂能力,则其细胞内遗传信息的流动方向只能为DNA→RNA→蛋白质 | |
| D. | 若①②③④表示一个细胞周期,该过程可能发生突变和基因重组 |
| A. | 胚胎工程技术包括胚胎移植、胚胎分割、体外生产胚胎技术 | |
| B. | 胚胎分割时,应选择发育良好,形态正常囊胚或者桑葚胚 | |
| C. | 用激素同时处理供体和受体,保证胚胎在移植前后所处的生理环境一致 | |
| D. | 体外受精的胚胎必须培养到原肠胚才可移植到母体内 |
(1)研究人员获取动物肝脏后,一般要先剪碎组织,然后用胰蛋白酶处理,将肝细胞配制成动物细胞悬液.
(2)研究人员设计实验分组如下:
| 组别 | 培养环境 | 肝脏悬浮液 |
| A组 | 含1.0mmol/L甲醛的肝脏培养液 | 5ml |
| B组 | 0ml | |
| C组 | 不含甲醛的肝脏培养液 |
②研究人员将实验结果绘成如图曲线:
曲线是C组实验的结果,说明肝细胞在代谢过程中会丙产生(少量)甲醛.实验结果表明:肝细胞能解除甲醛毒害.
(3)研究发现一定浓度的甲醛可诱发染色体断裂,为进一步验证肝脏的解毒功能,研究人员同时进行了如下实验:
①取新培养的具有分裂能力的正常淋巴细胞悬液3等份,备用.
②按上表的实验设计培养肝脏15分钟后,取三组装置中的,分别加入备用的淋巴细胞悬液中继续培养一段时间.再分别取淋巴细胞染色、制片.然后在显微镜下找到的细胞,观察等量肝脏培养液有丝分裂中期染色体的形态和数目,并对比分析.
③预测实验结果:添加了B组中的肝脏培养液的淋巴细胞出现异常,而其他两组的淋巴细胞正常.
| A. | 图中①表示基因,主要位于染色体上 | |
| B. | 图中②表示转录,该过程主要发生在核糖体 | |
| C. | 图中③表示翻译,该过程离不开mRNA和④,不需要核糖体RNA | |
| D. | 图中④中的密码子决定其携带的氨基酸的种类 |
请回答:
(l)该mRNA片段中亮氨酸的密码子有3种,分别是CUU、UUG、CUA.亮氨酸的密码子不止一种,这一现象叫密码子的简并性,你认为这对生物体的生存发展有何意义?增加容错率
(2)若由于某种原因编码该段多肽链的基因中某个碱基缺失,转录的mRNA中碱基也缺失(见图↓标志),则该片段控制合成多肽链的氨基酸的序列是甲硫氨酸一亮氨酸一丝氨酸一亮氨酸-亮氨酸-半胱氨酸.
Ⅱ.如果大量需要以上的多肽链片段,可以利用基因工程技术手段制备,相关的图和表如下:
几种限制酶识别序列及切割位点表
| 限制酶 | SmaⅠ | EcoRⅠ | PstⅠ |
| 切割位点 | CCC↑GGG GGG↓CCC | G↓AATTC CTTAA↑G | CTGGA↓G G↑ACGTC |
请回答:
(l)假设所用的限制酶均能将所识别的位点完全切开,采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切含有目的基因的DNA,能得到4种DNA片段.如果将质粒载体和控制含目的基因DNA片段只用EcoR I酶切,酶切产物再加入DNA连接酶,其中由两个DNA片段之间连接形成的产物有质粒载体-质粒载体连接物、目的基因-目的基因连接物、质粒载体-目的基因连接物 三种.
(2)为了防止目的基因和质粒表达载体的酶切后的末端任意连接,酶切时应该选用的酶是EcoRⅠ、SmaⅠ.