Question

分析如图所示的家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲致病基因位于________染色体上，为________性基因。

（2）若Ⅱ₈的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀的基因型是________。如果Ⅲ₁₀与一正常的男子婚配，其子女患病的概率是________。

（3）Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿性别是女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是________。用________将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如图。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？________，理由是________。

Answer 1

答案：
解析：

答案（1）常　显 　　（2）AaXBXB或AaXBXb　9/16 　　（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但可能患甲病　限制性内切酶是　胎儿具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7的标记DNA片段C和I，所以胎儿患甲病技巧点拨　遗传系谱的判定方法总结如下：1．确定遗传系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：①双亲正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病（即“无中生有”）；②双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病（即“有中生无”）。2．确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已确定的隐性遗传病的系谱中：a．父亲正常，女儿患病，则一定是常染色体隐性遗传；b．母亲患病，儿子正常，则一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。②在已确定的显性遗传病的系谱中：a．父亲患病，女儿正常，则一定是常染色体显性遗传；b．母亲正常，儿子患病，则一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。3．人类遗传病的判断口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。 　　解题探究（1）由甲病患者Ⅱ3和甲病患者Ⅱ4婚配生育正常孩子Ⅲ9推知，甲致病基因是显性基因，位于常染色体上。（2）由不患乙病的Ⅱ7和不患乙病的Ⅱ8生了一个患乙病的孩子Ⅲ11，可推知乙病致病基因是隐性基因。由Ⅱ8的家族无乙病史而Ⅲ11为患病男性，可以推出乙病致病基因位于X染色体上，可以推出Ⅲ10的基因型是AaXBXB或AaXBXb，其比例是1∶1。如果她与一正常的男子aaXBY婚配，其子女患病概率是9/16。（3）若Ⅱ7的基因型是AaXBXb，Ⅱ8的基因型是aaXBY，两者生育的女儿肯定不患乙病，但仍可能患甲病，通过将胎儿的DNA片段与甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7的DNA片段比较，同时与无甲病的正常个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6的DNA片段比较，由此可以看出，胎儿具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7的标记DNA片段C和I，所以胎儿患甲病。