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7.红绿色盲由位于X染色体上的基因b控制,某夫妇表现型正常,生出一性染色体组成为  XXY的红绿色盲男孩,下图所示细胞分裂图象中与该男孩的产生无关的是(  )
A.B.C.D.

分析 色盲是一种伴X染色体隐性遗传病,因此可根据表现型判断基因型:男性为XBY,女性XBX_,色盲男孩为XbXbY,这是减数分裂过程中发生了染色体数目的变异产生异常生殖细胞的结果.

解答 解:据题意可知,色盲男孩的基因型可表示为XbXbY,根据亲代的基因型男性为XBY,女性XBX_可判断,Y染色体来自于父方,两条Xb染色体一定来自于母方,因此母亲的基因型为XBXb,确定导致男孩患病的染色体变异发生在卵细胞的形成过程中,这是由于在减二后期时,两条含有b基因的染色单体未分离,即对应图B.
故选:ACD.

点评 本题考查伴X隐性遗传和细胞的减数分裂,考生要尝试根据儿子的基因型推测出异常的细胞,在根据异常的情况推测出异常的亲代,要求考生对减数分裂的过程极为熟悉.

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