题目内容
(1)控制白化病的遗传因子是(显、隐)
(2)6号是纯合子的概率为
(3)若用B、b表示控制相对性状的一对遗传因子,则3号、7号遗传因子组成依次为
(4)如果6号和9号个体结婚,则他们生出有病孩子的概率为
考点:基因的分离规律的实质及应用
专题:
分析:分析系谱图:3号和4号均正常,但他们有一个患病的女儿(10号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病.
解答:
解:(1)根据3、4正常,而产生的后代患病可知为隐性遗传病,又女儿患病,父亲正常,可否定X染色体遗传,故为常染色体隐性遗传病.
(2)6和7为同卵双胞胎,故6和7基因组成相同,都为Bb,纯合子的概率为0;8和9为异卵双胞胎,基因组成不一定相同,由于父母的基因型均为Aa,则9号的基因型为BB:Bb=1:2,故为杂合体的概率为
.
(3)3号、7号的表现型正常,都有一个患病的孩子,则遗传因子组成都为Bb、Bb.
(4)6号的基因型为Bb,9号的基因型及概率为
BB、
Bb,6号和9号个体结婚,他们生出有病孩子的概率为
×
=
;若他们所生第一个孩子有病,则9号的基因型为Bb,他们再生一个孩子有病的几率是
.
故答案为:
(1)隐性
(2)0
(3)Bb Bb
(4)
(2)6和7为同卵双胞胎,故6和7基因组成相同,都为Bb,纯合子的概率为0;8和9为异卵双胞胎,基因组成不一定相同,由于父母的基因型均为Aa,则9号的基因型为BB:Bb=1:2,故为杂合体的概率为
| 2 |
| 3 |
(3)3号、7号的表现型正常,都有一个患病的孩子,则遗传因子组成都为Bb、Bb.
(4)6号的基因型为Bb,9号的基因型及概率为
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 6 |
| 1 |
| 4 |
故答案为:
(1)隐性
(2)0
| 2 |
| 3 |
(3)Bb Bb
(4)
| 1 |
| 6 |
| 1 |
| 4 |
点评:本题结合系谱图,考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能根据系谱图,准确判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再进行相关概率的计算.
练习册系列答案
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经测定某化合物含C、H、O、N、S元素,该化合物不可能具有的一项功能是( )
| A、免疫作用 |
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| D、在新陈代谢中起催化作用 |
下列关于氨基酸的叙述不正确的是( )
| A、丙氨酸的R基是一个甲基 |
| B、氨基酸结构通式中的R基约有20种 |
| C、氨基酸遇双缩脲试剂呈紫色 |
| D、人体可以合成部分氨基酸 |
如图为两个家族的系谱图.一个家族中有高尿酸血症患者,致病基因位于21号染色体上.另一个家族中有血友病患者,以下相关叙述不正确的是( )

| A、甲家族为血友病患者家族 | ||
| B、I1和Ⅱ6都是杂合子 | ||
C、Ⅲ10与Ⅲ12结婚,生育表现正常孩子的概率为
| ||
D、若Ⅱ8同时患有21三体综合征,则Ⅲ13为正常男孩的概率为
|
| 血型 | 基因型 |
| A型 | IAIA、IAi |
| B型 | IBIB、IBi |
| AB型 | IAIB |
| O型 | ii |
| A、A型 | B、B型 | C、O型 | D、AB型 |
下列表述正确的是( )
| A、染色体是生物体的遗传物质,DNA也是生物体的遗传物质 |
| B、真核生物的遗传物质是DNA,原核生物的遗传物质是DNA或RNA |
| C、遗传信息是指DNA中碱基的排列顺序 |
| D、噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 |
基因型为RrYY的生物个体自交,产生的后代,其基因型的比例为( )
| A、3:1 |
| B、1:2:1 |
| C、1:1:1:1 |
| D、9:3:3:1 |