Question

如图为两个家族的系谱图．一个家族中有高尿酸血症患者，致病基因位于21号染色体上．另一个家族中有血友病患者，以下相关叙述不正确的是（　　）

• A、甲家族为血友病患者家族
• B、I1和Ⅱ6都是杂合子
• C、Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现正常孩子的概率为

  1

  4

• D、若Ⅱ8同时患有21三体综合征，则Ⅲ13为正常男孩的概率为

  1

  8

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析题干：“高尿酸血症患者，致病基因位于21号染色体上”属于常染色体上的基因控制的遗传病，分析遗传系谱图可知：甲是隐性遗传病，乙是显性遗传病，因为血友病是伴X染色体隐性遗传病，故甲是血友病，乙是高尿酸血症，也就明确高尿酸血症是常染色体显性遗传病．

解答： 解：A、甲家族为血友病患者家族，A正确；
B、10号是血友病患者，故她有一个致病基因来自6号，6号表现型正常，故6号是杂合子，而6号的父亲正常，6号致病基因只能来自1号，故1号是杂合子，B正确；
C、设高尿酸血症由一对等位基因A与a控制，血友病由一对等位基因H与h控制，则Ⅲ10的基因型为aaX^hX^h，Ⅲ12基因型为AaX^HY，故Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现正常孩子的概率为

1

2

×

1

2

=

1

4

，C正确；
D、Ⅱ8同时患有21三体综合征，则其基因型为Aaa或AAa，Ⅱ9的基因型为aa，后代正常男孩的概率为：

1

2

×（

1

2

×

2

3

+

1

2

×

1

3

）=

1

4

，D错误．
故选：D．

点评：解答本题的关键是题干：“高尿酸血症患者，致病基因位于21号染色体上”属于常染色体上的基因控制的遗传病，根据遗传系谱图确定甲乙病的遗传方式，根据父母的基因型确定孩子的发病率．