图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图.图2是某家族系谱图.据图回答下列问题:(1)有一种遗传病.仅由父亲传给儿子.不传给女儿.该致病基因位于图1中的Y的差别部分．(2)图2中甲病属于常染色体隐性遗传病．从理论上讲.Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病.儿子患乙病的几率是$\frac{1}{2}$．由此可见.乙病属于伴X染色体显性遗� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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6．图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图，图2是某家族系谱图，据图回答下列问题：

（1）有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图1中的Y的差别部分．
（2）图2中甲病属于常染色体隐性遗传病．从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是$\frac{1}{2}$．由此可见，乙病属于伴X染色体显性遗传病．
（3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是$\frac{1}{4}$．
（4）若该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是$\frac{1}{200}$．

分析分析图1：图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．
分析图2：由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上，甲病属于常染色体隐性遗传病；对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同，可知乙病应为伴X染色体显性遗传病．

解答解：（1）Y的差别部分指相应的致病基因只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿．
（2）由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上．对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同，可知应为伴X染色体显性遗传病．
（3）根据遗传系谱图，Ⅱ2基因型为aaX^BX^b，Ⅱ3基因型为（$\frac{2}{3}$）AaX^BY或（$\frac{1}{3}$）AAX^BY，子代患甲病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，患乙病的概率为$\frac{3}{4}$，则同时患两种病的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$．
（4）Ⅱ4基因型为aa，正常女子是携带者（Aa）的概率为$\frac{1}{50}$，子代为患病男孩的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{50}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{200}$．
故答案为：
（1）Y的差别
（2）常染色体隐性伴X染色体显性
（3）$\frac{1}{4}$
（4）$\frac{1}{200}$

点评本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，考查学生分析遗传系谱图对遗传病遗传病的遗传方式进行判定、进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．

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