题目内容
位于常染色体上的基因，有两对是自由组合的(Aa和Bb)，有3对是完全连锁的(EFG/efg)，这种生物产生显性纯合配子的比例是
A1/2 B1/4 C1/8 D1/32
有一批开白花的植物，在栽培过程中发现有一株开了紫花，科学工作者把这株开紫花的植株的种子收集起来，第二年种下去，让其自交，结果在后代中，有126株开紫花，46株开白花。
（1）假定控制花色的基因是位于常染色体上的基因，则紫花性状的突变为 性突变，理由是 。
（2）另假定该植物的性别决定为XY型。
①根据紫花自交后代的性状分离比，能判断紫花突变基因位于X染色体上还是常染色体上吗?（用遗传图解表示，并加以说明。A表示显性基因，a表示隐性基因）
②为了确定紫花基因位于X染色体上还是常染色体上，需要进行新的杂交实 验，要求只杂交一次就能得出结论，应如何操作?（简要写出杂交组合，预期结果并得出结论，材料可根据需要任意选取） 。
（16分）图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：
（1）甲病的致病基因位于 染色体上，12号个体的X染色体来自于第I代的 号个体。
（2）9号个体的基因型是 。14号个体是纯合体的概率是 （用分数表示）。
（3）图2中细胞c1的名称是 。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？ 。
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的 （填图中数字）过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了 。
分析有关遗传病的资料，回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。
(1)．Ⅲ－14的X染色体来自于第Ⅰ代中的＿＿＿＿＿＿＿＿。
(2)．甲病的致病基因位于＿＿＿＿＿＿＿＿染色体上，
是＿＿＿＿＿性遗传病。
(3)．若Ⅲ－11与一个和图2中Ⅲ－15基因型完全相同的
女子结婚，他们的后代患甲病的概率是＿＿＿＿＿＿。
(4)．假定Ⅲ－11与Ⅲ－15结婚，若a卵与e精子受精，
发育出的Ⅳ－16患两种病，其基因型是＿＿＿＿＿。
若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ－17的基因型
是＿＿＿＿＿，表现型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
若Ⅳ－17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是＿＿＿＿＿＿＿。
(5)．采取＿＿＿＿措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。
（10分）分析下列有关遗传病的资料，图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。回答问题：
（1）Ⅲ－14的X染色体来自于第Ⅰ代中的＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）若Ⅲ－11与一个和图2中Ⅲ－15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是＿＿。
（3）假定Ⅲ－11与Ⅲ－15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ－16患两种病，其基因型是＿＿＿＿＿。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ－17的基因型和表现型依次是＿＿＿＿＿＿＿＿＿。若Ⅳ－17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是＿＿＿＿ 。
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