题目内容
（16分）图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：
（1）甲病的致病基因位于 染色体上，12号个体的X染色体来自于第I代的 号个体。
（2）9号个体的基因型是 。14号个体是纯合体的概率是 （用分数表示）。
（3）图2中细胞c1的名称是 。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？ 。
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的 （填图中数字）过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了 。
（16分）
（1）常 2（答“1或2”0分）
（2）aaXBXB或aaXBXb（只答1个且正确得1分，有错（如“XBXBaa”）不得分） 1/6（用百分比表示0分）
（3）次级精母细胞（全对才得分） 相同（或答“是”）
（4）②（答“2”得1分） 基因突变（或答“交叉互换”）
【解析】
试题分析：
(1)由家系图中“父母正常，子女患病”这一特征可判断出两种单基因遗传病均为隐性遗传病。根据9号个体患病而5 号个体正常(或根据13号个体患病而8号个体正常)可判断出甲病的致病基因位于常染色体上，则乙病的致病基因位于X 染色体上。12 号个体的 X 染色体(XB)只能来自于第Ⅱ代的 7 号个体，又因1号个体患有乙病(XbY)，可知12 号个体的X 染色体只能来自于第Ⅰ代的2 号个体。
(2)9号个体患甲病而11号个体患乙病，可知9 号个体的基 因型可能是aaXBXB 或 aaXBXb。家系图中1号个体患乙病(XbY)， 13号个体患甲病(aa)，可推知7号个体的基因型为AaXBXb,8 号个体的基因型为AaXBY ， 则14号个体是纯合体的概率是 1/3×1/2＝1/6。
(3)图2中细胞a 和细胞b 均为精原细胞，细胞c 为 次级精母细胞，细胞d 为精细胞，细胞e 为精子。过程①表示有丝分裂，过程②表示减数第一次分裂，过程③表示减数第二次分裂，过程④表示变形过程。正常情况下，细胞d1 和d4 由同一个精原细胞分裂而来，染色体的数目相同，但染色体的组成不同。
(4)染色体数目的减半发生于减数第一次分裂，即过程②。若细胞e1和e2来自于同一个次级精母细胞，正常情况下应相同，如果不完全相同，其原因可能在DNA 复制时发生基因突变或减数第一次分裂时发生交叉互换。
考点：本题考查遗传病及减数分裂的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
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