题目内容

如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:
(1)图中多基因遗传病的显著特点是
 
.21三体综合征属于
 
遗传病,其男性患者的体细胞的染色体组成为
 
.
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY.父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释:
 
(父亲/母亲)减数分裂异常,形成
 
(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵.
(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查.检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用
 
技术大量扩增细胞,用
 
处理使细胞相互分离开来,然后制作临时装片进行观察.
(4)如图2是某单基因遗传病家系图.
①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有
 
酶.
②为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是
 
.
③若7号与该致病基因携带者女性结婚,生出患病孩子的概率为
 
.
考点:常见的人类遗传病,人类遗传病的监测和预防
专题:
分析:阅读题干和题图可知,本题涉及的知识为人类遗传病,明确知识点,梳理相关的基础知识,并解析题图结合问题的具体提示综合作答.
解答: 解:(1)从图1曲线可知看出,多基因遗传病的显著特点成年人发病风险显著增加(或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升),染色体异常遗传病多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了.21三体综合征是人体细胞内多了一条第21号染色体,属于染色体异常遗传病,其男性患者的体细胞的染色体组成为45+XY.
(2)由于该克莱费尔特症患者色觉正常,因此基因型可以用XBXbY.根据父母的基因型可以判断,XBY来自于父亲,Xb来自于母亲.因此母亲减数分裂正常,卵细胞即为Xb;精子的基因型为XBY,X和Y属于同源染色体,因此父亲减数第一次分裂时异常.
(3)动物细胞工程中的动物细胞培养可以扩增细胞.细胞之间有糖蛋白彼此粘着,因此可以用胰蛋白酶水解糖蛋白,使细胞相互分离开来.
(4)PCR技术获得大量致病基因,需要耐高温(或热稳定)的DNA聚合酶催化.诊断某个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是DNA分子杂交.由于5号是患病女性,其父母正常,所以该病为常染色体隐性遗传病,因此7号为杂合体.7号与该致病基因携带者女性结婚,生出患病孩子的概率为
1
4
.
故答案为:
(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)   染色体异常    45+XY
(2)父亲    XBY
(3)动物细胞培养    胰蛋白酶
(4)①耐高温(或热稳定)的DNA聚合酶(或Taq酶)
②DNA分子杂交(或用DNA探针检测)   ③
1
4
点评:本题重在考查了遗传病的三种类型和基因分离定律的应用,属于对理解、应用层次的考查,具有一定的综合性.
练习册系列答案
相关题目

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网