如图甲中4号为X病患者.对1.2.3.4进行关于X病的基因检测.将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段用层析法分离.结果如图乙a.b.c.d所示.下列有关分析判断正确的是( ) A．长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因 B．系谱图中3号个体的基因型与1.2的基因型相同的概率为2/3 C．乙图中的个体d是系谱图中的4号 D．3与一� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

如图甲中4号为X病患者，对1、2、3、4进行关于X病的基因检测，将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如图乙a、b、c、d所示。下列有关分析判断正确的是（　　　）

A．长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因

B．系谱图中3号个体的基因型与1、2的基因型相同的概率为2/3

C．乙图中的个体d是系谱图中的4号

D．3与一个X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1/6

【答案】

【解析】从图甲可知，1、2无病，女儿4有病，可知为常染色体上隐性遗传病，根据图乙与图甲所示比较可知，9.7的为正常基因，7.0的致病基因，1、2、3均为杂合子，所以C选项正确。

练习册系列答案

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回答下列有关遗传的问题。
研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图甲所示。

（1）根据上述原理，具有凝集原B的人应具有   基因。
（2）图乙已标出某些家庭成员的血型（有或无相应凝集原）。若II₃的基因型为hhI^Bi，那么III₂的基因型是                     。
（3）若一对基因型为HhI^Ai的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是       。
图丙为人类性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图丙中M片段），该部分基因互为等位；另一部分为非同源的（图丙中N₁、N₂片段，该部分基因不互为等位。）
（4）图乙家系中的I₁、I₄、Ⅲ₂均患甲种单基因遗传病（患病基因位于性染色体上），则该基因位于图丙中染色体的   区域。
（5）图乙家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，II₅与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是____。

图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）乙病致病基因位于    染色体上，为    性遗传病。I₁的基因型是        ，I₂的基因型是          。
（2）I₂能产生        种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是           。
（3）从理论上分析，I₁和I₂婚配再生女孩，可能有      种基因型和      种表现型。
（4）若I₁和I₂再生一个患两种病孩子的几率是               。
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

标准血清	个体
标准血清	Ⅰ₁	Ⅰ₂	Ⅰ₃	Ⅰ₄	Ⅱ₂	Ⅱ₆
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	+	+	—	—	—

若II₃和II₄婚配，他们所生后代的血型可能是。
（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是
A．1号为X^dX^d B．2号为X^DY C．3号为Dd D．4号为DD或Dd ( )

回答下列有关遗传的问题。

研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图甲所示。

（1）根据上述原理，具有凝集原B的人应具有基因。

（2）图乙已标出某些家庭成员的血型（有或无相应凝集原）。若II₃的基因型为hhI^Bi，那么III₂的基因型是。

（3）若一对基因型为HhI^Ai的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是。

图丙为人类性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图丙中M片段），该部分基因互为等位；另一部分为非同源的（图丙中N₁、N₂片段，该部分基因不互为等位。）

（4）图乙家系中的I₁、I₄、Ⅲ₂均患甲种单基因遗传病（患病基因位于性染色体上），则该基因位于图丙中染色体的区域。

（5）图乙家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，II₅与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是____。

图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）乙病致病基因位于染色体上，为性遗传病。I₁ 的基因型是，I₂ 的基因型是。

（2）I₂ 能产生种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是。

（3）从理论上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有种基因型和种表现型。

（4）若I₁ 和I₂再生一个患两种病孩子的几率是。

（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

标准血清	个体
Ⅰ₁	Ⅰ₂	Ⅰ₃	Ⅰ₄	Ⅱ₂	Ⅱ₆
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	+	+	—	—	—

若II₃ 和II₄ 婚配，他们所生后代的血型可能是。

（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是

A．1号为X^dX^d B．2号为X^DY C．3号为Dd D．4号为DD或Dd ( )