题目内容
图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：
（1）乙病致病基因位于 染色体上，为 性遗传病。I1 的基因型是 ，I2 的基因型是 。
（2）I2 能产生 种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是 。
（3）从理论上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有 种基因型和 种表现型。
（4）若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是 。
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
| 标准 血清 | 个体 | |||||
| Ⅰ1 | Ⅰ2 | Ⅰ3 | Ⅰ4 | Ⅱ2 | Ⅱ6 | |
| A型 | — | + | — | + | + | — |
| B型 | + | + | + | — | — | — |
若II3 和II4 婚配，他们所生后代的血型可能是 。
（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是
A．1号为XdXd B．2号为XDY C．3号为Dd D．4号为DD或Dd ( )
（1）常染色体 隐性 BbXAY BbXAXa （2）4；1/4； （3）6；2 （4）1/16（2分） （5）A、B、O、AB
（6）C
_________________，若他们再生育的10号为男孩，则其正常的概率为_________。图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答： 
（1）乙病致病基因位于 染色体上，为 性遗传病。I1的基因型是 ，I2的基因型是 。
（2）I2能产生 种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是 。
（3）从理论上分析，I1和I2婚配再生女孩，可能有 种基因型和 种表现型。
（4）若I1和I2再生一个患两种病孩子的几率是 。
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
| 标准 血清 | 个体 | |||||
| Ⅰ1 | Ⅰ2 | Ⅰ3 | Ⅰ4 | Ⅱ2 | Ⅱ6 | |
| A型 | — | + | — | + | + | — |
| B型 | + | + | + | — | — | — |
（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是
A．1号为XdXd B．2号为XDY C．3号为Dd D．4号为DD或Dd ( )
（1）若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为_________，10号为患病女孩的概率为_________。