Question

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)甲病的遗传方式为          ,乙病最可能的遗传方式为             。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。
①Ⅰ-2的基因型为            ;Ⅱ-5的基因型为              。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为        。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为           。
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为            。

Answer 1

(1)常染色体隐性遗传  伴X 隐性遗传
(2)①HhX^T X ^t   HHX^TY或HhX^TY  ②1/ 36（2分）③1/ 60000（2分）④3/ 5（2分）

解析试题分析：（1）根据I1和I2都没有病生出的女儿2号有甲病说明甲病是常染色体隐性遗传病，乙病在男性中发病率高，双亲正常时都是男孩有病，说明乙病最可能是伴X隐性遗传病。
（2）①I-2表现型正常，而其女儿有甲病说明其是甲病携带者，其儿子有乙病说明其是乙病携带者，故基因型应是HhX^T X ^t。II-5无甲病但其父母是携带者所以其有可能是1/3HH或2/3Hh,没有乙病应是XTY，故是HHX^TY或HhX^TY。
②II6有可能是1/3HH、2/3Hh,1/2XTXt，1/2XTXT，和II5生一个患甲病孩子的概率是2/3*2/3*1/4=1/9，生一个男孩患乙病的概率是1/2*1/2=1/4，故应是1/9*1/4=1/36.
③II-7有2/3Hh，而8号在正常人群中Hh基因型频率为10^-4，故生一个患甲病孩子的概率是2/3*1/10000*1/4=1/60000。
④II-5有1/3HH,2/3Hh,与一个Hh结婚，生一个表现型正常的儿子是Hh概率为3/6，这是在整个人群中，hh概率为1/6，该孩子表现型正常应将患病的1份给去除掉，因此是3/5.
考点：本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解和对信息的分析及简单计算能力。