下图的人类系谱中.有关遗传病最可能的遗传方式是 [ ] A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传 C． X染色体显性遗传 D． X染色体隐性遗传题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

下图的人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是

[　　]

A．

常染色体隐性遗传

B．

常染色体显性遗传

C．

X染色体显性遗传

D．

X染色体隐性遗传

答案：C

练习册系列答案

相关题目

生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。

表现型

有甲病、无乙病

表现型

无甲病、有乙病

表现型

有甲病、有乙病

表现型

无甲病、无乙病

性别：男性

279人

250人

6人

4465人

性别：女性

281人

16人

2人

4701人

请根据所给的材料和所学的知识回答：

（1）控制甲病的基因最可能位于______________，控制乙病的基因最可能位于_____________，主要理由是______________________________。

（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法？

（3）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：

①Ⅲ₁₀ 的基因型_______________。

②如果Ⅳ₁₁是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率为__________________，只患甲病的几率为_________________。

③如果Ⅵ₁₁是女孩,且为乙病的患者,说明患病原因。

下图是人类某一家族甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传，请据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式是                ；乙病的遗传方式是                 。
（2）Ⅱ—5和Ⅲ—7可能的基因型分别是             和                     。
（3）Ⅲ—8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的            。
（4）若Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个女孩，则该女孩表现正常的概率为          。

下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）：

（1）图中①表示_________；②表示遗传信息流动过程中的___________。
（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_______染色体上，属于________性遗传病。
II₆和II₇婚后所生子女为患病男孩的概率是　　。
（3）经调查该病在人群中每２５００人中有１人患有该病，若II_９和一个正常男性婚配后，则生一个患病的孩子的几率为　　　　　　　　　。
（4）若II_９同时患有ＳＣＩＤ，则他体内由于缺乏　　　基因，使　　　细胞的功能丧失。

（16分）Ⅰ。下面表示胰腺细胞合成胰蛋白酶的部分过程示意图，据图回答：

(1)在蛋白质合成过程中，该图表示的过程称为，图中决定②的密码子是。

(2)在胰腺细胞中，与胰蛋白酶加工、分泌有关的细胞器是。

Ⅱ。生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区每万人中的表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）

有甲病、无乙病

有乙病、无甲病

有甲病、有乙病

无甲病、无乙病

男性

279

250

4465

女性

281

4701

请根据所给的材料和所学的知识回答：

（1）控制甲病的基因最可能位于染色体，控制乙病的基因最可能位于

染色体，主要理由是。

（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取扩大调查范围，多取样本；针

对有患者的家庭调查；绘制家庭系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式。下图是该小组的

同学在调查中发现的上述两种遗传病的家庭系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，

显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表

示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：

图中III₁₀的基因型，如果IV₁₁是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的

几率。

Bruton综合征是一种人类遗传病（用基因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴细胞及γ球蛋白。下图表示某家族Bruton综合征的遗传系谱图（不携带其他致病基因），其中II₅个体不携带Bruton综合征致病基因，调查发现该家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁，此酶异常时表现为缺乏症，这是一种常见的单基因隐性遗传病（用基因B、b表示）。患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如使用氧化剂药物、食用蚕豆等，可能发生明显的溶血性贫血。

（1）Bruton综合征由位于染色体上的性基因控制，Ⅲ₄的致病基因来自第I代中的号个体。

（2）为减少Bruton综合征的发生，该家族第Ⅱ代中的婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。

（3）理论上Ⅱ₉和Ⅱ₁₀婚后产生的后代中成年个体中，A的基因频率为。

（4）导致男性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子，经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有个表达。溶血症状的轻重取决于的比例，所以女性杂合子的表型多样。

（5）若一个同时携带Bruton综合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏基因的正常女性和一个正常男性结婚，他们后代中，患病孩子的概率是。

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