题目内容

同源染色体上的DNA分子之间最可能相同的是(  )
A、碱基对的排列顺序
B、磷酸二酯键的数目
C、脱氧核苷酸的种类
D、
(A+T)
(G+C)
的比值
考点:DNA分子结构的主要特点
专题:
分析:同源染色体:减数分裂中配对的两条染色体,形态、大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方.
等位基因:在遗传学上,把位于一对同源染色体的相同位置上,控制着相对性状的基因,叫做等位基因.
基因突变:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变;基因突变的结果是形成等位基因.
解答: 解:A、同源染色体上的DNA分子中基因可能是相同基因,也可能是等位基因,所以二者碱基排列顺序可能不同;故A错误.
B、等位基因上脱氧核苷酸数目不一定相同,则脱水聚合形成的磷酸二酯键的数目不一定相同;故B错误.
C、DNA分子中含有4种碱基,则脱氧核苷酸的种类是4种;故C正确.
D、不同DNA分子中(A+T)/(G+C)的比值可能不同,说明DNA分子具有特异性;故D错误.
故选C.
点评:本题考查同源染色体上DNA分子之间的关系,难度中等,属于考纲理解层次,解答本题的关键是理解等位基因中碱基的种类和数量的关系.
练习册系列答案
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回答下列有关遗传的问题
某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查,结果汇总如下表.
性状表现型2004届2005届2006届2007届
红绿色觉正常404398524432436328402298
色盲8013160120
(1)第1组同学分析上表数据,可反映出红绿色盲遗传具有
 
特点,并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为
 

(2)第2组同学希望了解红绿色盲症的
 
,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,记录如下:男生甲的外祖父为红绿色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常.请问:男生甲的家族中色盲基因的传递途径是:
 
 
→男生本人.
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有红绿色盲,其姐姐患有白化病,经调查其家族系谱如图:

若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是
 
.若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与基因型为aaXBXB的女性结婚,妻子怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病.妻子应采取下列哪种措施
 
(填序号),若妻子基因型为aaXBXb,应采取下列哪种措施
 
(填序号)
A.染色体数目检测  B.基因检测   C.性别检测  D.无需进行上述检测.
(4)当地人群中约2500人中有一个白化病患者,现在有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配,他们所生男孩患白化病的概率为
 

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