题目内容
回答下列有关遗传的问题
某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表．
（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有 特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为 ．
（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的 ，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常．请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是： → →男生本人．
（3）调查中发现一男生（Ⅲ10）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如图：
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是 ．若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病．妻子应采取下列哪种措施 （填序号），若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施 （填序号）
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测．
（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩患白化病的概率为 ．
某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表．
| 性状 | 表现型 | 2004届 | 2005届 | 2006届 | 2007届 | ||||
| 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
| 红绿色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
| 色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的
（3）调查中发现一男生（Ⅲ10）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如图：
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测．
（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩患白化病的概率为
考点：伴性遗传在实践中的应用
专题：
分析：阅读题干和题图可知，本题涉及遗传病的调查，遗传病的发病概率计算及遗传咨询，根据每一问题的具体要求结合解遗传题的规律分析综合，进行解答．
解答：
解：（1）观察表格可以看出红绿色盲的遗传特点是男性患者多于女性患者；调查群体中红绿色盲的发病率=发病人数÷调查的总人数=（8+13+1+6+12）÷（404+398+524+432+436+328+402+298+40）=1.23%
（2）若要了解遗传病的遗传方式就要调查患者家族遗传病史．红绿色盲的遗传特点是男性患者的色盲基因总是通过女儿传递给外孙．所以第2组同学希望了解红绿色盲症的遗传方式，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常．请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：外祖父→母亲→男生本人．
（3）分析遗传系谱图可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4不患白化病，生了患病的女儿Ⅲ-8，白化病是常染色体隐性遗传病；红绿色盲是伴X隐性遗传病．
先分析白化病：Ⅲ-7不患病，其父母均不患病，但有一患病的姊妹，所以Ⅲ-7的基因型为AA占1/3，Aa 占2/3，Ⅲ-9患白化病，基因型是aa，Ⅲ-7与Ⅲ-9的后代患白化病的概率是aa=2/3×1/2=1/3；再分析色盲：Ⅲ-7不患病，基因型为XBY，Ⅲ-9不患病，但其母患病，Ⅲ-9的基因型是XBXb，Ⅲ-7与Ⅲ-9的后代患色盲的概率是XbY=1/4，所以若III7与III9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是 1/3×1/4=1/12
若III7为肤色正常的纯合子，基因型为 AA XBY，与基因型为aaXBXB的女性结婚，后代的基因型为Aa XBX和AaXBY，不会患病所以无需进行遗传咨询，若妻子基因型为aaXBXb，后代男孩有一半患病，因此在妻子妊娠早期要对胎儿进行性别检测．
（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，即aa的基因型频率为1/2500．由遗传平衡定律，自然人群中Aa的概率为2×1/50×49/50，正常男性是Aa的概率应该是Aa/AA+Aa=（2×1/50×49/50 ）÷（1-1/2500%=2/51，表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性的基因型为A_，是Aa的概率为2/3．所以他们所生男孩患白化病的概率为2/51×2/3×1/4=1/153．
故答案应为：
（1）男性患者多于女性患者 1.23%
（2）遗传方式 外祖父 母亲
（3）1/12 D C
（4）1/153．
（2）若要了解遗传病的遗传方式就要调查患者家族遗传病史．红绿色盲的遗传特点是男性患者的色盲基因总是通过女儿传递给外孙．所以第2组同学希望了解红绿色盲症的遗传方式，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常．请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：外祖父→母亲→男生本人．
（3）分析遗传系谱图可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4不患白化病，生了患病的女儿Ⅲ-8，白化病是常染色体隐性遗传病；红绿色盲是伴X隐性遗传病．
先分析白化病：Ⅲ-7不患病，其父母均不患病，但有一患病的姊妹，所以Ⅲ-7的基因型为AA占1/3，Aa 占2/3，Ⅲ-9患白化病，基因型是aa，Ⅲ-7与Ⅲ-9的后代患白化病的概率是aa=2/3×1/2=1/3；再分析色盲：Ⅲ-7不患病，基因型为XBY，Ⅲ-9不患病，但其母患病，Ⅲ-9的基因型是XBXb，Ⅲ-7与Ⅲ-9的后代患色盲的概率是XbY=1/4，所以若III7与III9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是 1/3×1/4=1/12
若III7为肤色正常的纯合子，基因型为 AA XBY，与基因型为aaXBXB的女性结婚，后代的基因型为Aa XBX和AaXBY，不会患病所以无需进行遗传咨询，若妻子基因型为aaXBXb，后代男孩有一半患病，因此在妻子妊娠早期要对胎儿进行性别检测．
（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，即aa的基因型频率为1/2500．由遗传平衡定律，自然人群中Aa的概率为2×1/50×49/50，正常男性是Aa的概率应该是Aa/AA+Aa=（2×1/50×49/50 ）÷（1-1/2500%=2/51，表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性的基因型为A_，是Aa的概率为2/3．所以他们所生男孩患白化病的概率为2/51×2/3×1/4=1/153．
故答案应为：
（1）男性患者多于女性患者 1.23%
（2）遗传方式 外祖父 母亲
（3）1/12 D C
（4）1/153．
点评：本题的知识点是遗传病的调查，患病概率的计算和遗传咨询，主要考查学生对遗传系谱进行分析，计算发病概率进行遗传咨询的能力．
练习册系列答案
相关题目
同源染色体上的DNA分子之间最可能相同的是（ ）
| A、碱基对的排列顺序 | ||
| B、磷酸二酯键的数目 | ||
| C、脱氧核苷酸的种类 | ||
D、
|
有关细胞膜功能的叙述，不正确的是（ ）
| A、保证细胞内部环境的相对稳定 |
| B、控制物质出入细胞 |
| C、实现细胞间的信息交流 |
| D、具有一定的流动性 |
如图为哺乳动物生殖过程示意图，其中b为卵细胞．下列有关叙述中不正确的是（ ）| A、动物个体①②的产生分别属于有性生殖和无性生殖 |
| B、动物个体②的产生表明：高度分化的动物细胞核也具有发育成完整个体的潜在能力 |
| C、按照动物个体②的产生方式，后代的性别比例为1：1，但是对动物的进化是不利的 |
| D、产生图中a、b、c3种细胞的方式中，仅c为有丝分裂 |
（四）回答有关生物体内信息传递和调节的问题．
某山区实施退耕还林之后，群落经过数十年的演替发展为树林．如图甲、乙、丙分别表示群落演替的三个连续阶段中不同优势植物种群数量变化情况．下列说法中正确的是（ ）
| A、甲阶段开始时植物种群数量为零，所以此演替为初生演替 |
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