题目内容

3.某一红绿色盲男孩的家族中,其祖父患有红绿色盲病,其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常,则该男孩的红绿色盲基因来自于(  )
A.祖父B.外祖父C.祖母D.外祖母

分析 色盲是伴X隐性遗传病,表现为男性患者多于女性患者,且隔代、交叉遗传.若母亲有病,则儿子一定有病;父亲正常,则女儿一定正常.该男孩的致病基因肯定来自于自己的母亲,再推出来自于外祖父母的可能性.

解答 解:已知色盲是伴X隐性遗传病,则该红绿色盲男孩的基因型是XbY,其致病基因Xb一定来自于他的母亲,但是母亲正常,所以母亲的基因型是XBXb.由于外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常,外祖父传给母亲的一定是XB,则母亲的色盲基因肯定来自于外祖母(XBXb).
故选:D.

点评 本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.

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