题目内容
20．如图是一个既有甲病（基因A，a）又有乙病（基因B、b）的家族系谱图，其中Ⅱ5不含致病基因，请据图回答问题：
（1）甲病的致病基因是隐性（填“显性”或“隐性”）基因，乙病的致病基因位于X染色体上；
（2）Ⅱ-3的基因型是AaXBY．Ⅲ-1是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$；
（3）若Ⅲ-2与Ⅲ-5婚配，生出正常孩子的概率是$\frac{3}{8}$；
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的UGA为终止密码子．
（5）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脱氧核苷酸100个，则该DNA复制3次一共需要游离的腺嘌呤700个．
（6）若a，b基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为生物进化提供原材料．
分析 首先分析该遗传病的遗传方式：根据Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-2，由“无中生有”可知甲病和乙病都是由隐性致病基因决定的，因为Ⅰ-1为女性患甲病，所生儿子Ⅱ-正常，所以甲病不会是伴X隐性遗传，只能是常染色体隐性遗传．因为Ⅲ-4患乙病，而Ⅱ-5不含致病基因，所以乙病不会是常染色体隐性遗传，只能是伴X染色体隐性遗传．
解答 解：（1）根据分析可知，甲病是常染色体隐性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传．
（2）Ⅰ-1患甲病为aa，则所生表现正常的Ⅱ-3基因型为AaXBY．Ⅲ-2患甲乙两病，基因型为aaXbY，则表现正常的Ⅱ-1基因型为AaXBY，表现正常的Ⅱ-2基因型为AaXBXb．Ⅱ-1和Ⅱ-2所生表现正常的Ⅲ-1为$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，$\frac{1}{2}$XBXB或$\frac{1}{2}$XBXb，是纯合子的概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．
（3）Ⅰ-1患甲病为aa，所生只患乙病的Ⅱ-4基因型为AaXbXb，Ⅱ-5不含致病基因，则所生Ⅲ-5的基因型是$\frac{1}{2}$AAXBXb或$\frac{1}{2}$AaXBXb，而Ⅲ-2患甲乙两病，基因型为aaXbY．因此Ⅲ-2与Ⅲ-5婚配，生出正常孩子的概率是（$\frac{1}{2}$×1+$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$）×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$．
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，根据碱基互补配对原则，mRNA上的密码子变成UGA．翻译就此终止，由此推断，mRNA上的UGA为终止密码子．
（5）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脱氧核苷酸100个，则该DNA复制3次一共需要游离的腺嘌呤为（23-1）×100=700个．
（6）若a，b基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为生物进化提供原材料．
故答案为：
（1）隐性 X
（2）AaXBY $\frac{1}{6}$
（3）$\frac{3}{8}$
（4）UGA
（5）700
（6）生物进化
点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图推断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．
| A． | 一条染色体的DNA数先加倍一次，后减半一次 | |
| B． | 染色体数先减半，然后暂时加倍，再减半 | |
| C． | 以每个DNA一条链为模板各合成一个RNA | |
| D． | 在有关基因控制下转录合成三种RNA |
如图所示为生态系统中能量在草和兔之间的流动示意图，请回答：| A． | 核因子kB参与肿瘤的启动、发生和发展 | |
| B． | 通过抑制核因子kB的表达可促进肝癌细胞的凋亡 | |
| C． | 核因子kB可使正常机体细胞增殖和细胞凋亡保持平衡状态 | |
| D． | 阻断核因子kB信号通路的激活将可能有助于抑制肝癌细胞的增殖 |
