图1是一个常染色体遗传病的家系系谱．图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅰ1.Ⅰ2和Ⅱ1的DNA.经过酶切.电泳等步骤.再用特异性探针做分子杂交.结果见图3．下列有关叙述错误的是( ) A.该遗传病为隐性遗传.Ⅱ2的基因型为AaB.人群中a基因的频率为q.则Ⅱ2与一正常男子结婚并生育患病孩子的概率为q3(1+q)C.图2中限制酶的� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

图1是一个常染色体遗传病（由基因a控制）的家系系谱．图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3．下列有关叙述错误的是（　　）

A、该遗传病为隐性遗传，Ⅱ₂的基因型为Aa

B、人群中a基因的频率为q，则Ⅱ₂与一正常男子结婚并生育患病孩子的概率为

3(1+q)

C、图2中限制酶的作用是识别DNA分子的特定核苷酸序列，并切割DNA

D、图2、图3信息可知，分子杂交所用的探针与A基因结合的位置在酶切点①、②之间

考点：人类遗传病的类型及危害

专题：

分析：1、分析图1可知，Ⅰ₁和Ⅰ₂都不患病，其孩子Ⅱ1患病，因此该病是隐性遗传病，又知，该病是由常染色体控制，因此Ⅰ₁和Ⅰ₂是致病基因的携带者；
2、遗传平衡定律的内容是：在理想状态下，各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在遗传中是稳定不变的，即保持着基因平衡，此时各基因频率和各基因型频率存在如下等式关系并且保持不变：当等位基因只有一对（Aa）时，设基因A的频率为 p，基因a的频率为q，则A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p²+2pq+q²=1．

解答： 解：A、由于双亲不患病生有患病的孩子，因此该病是隐性遗传病，由由题意知，该病是常染色体遗传病，因此双亲的基因型都是Aa，Ⅱ₂表现正常，基因型为AA或者Aa，A错误；
B、a的基因频率为q，则有Aa占2q（1-q），aa占q²，则正常男性中Aa占

1+q

，由A分析可知，Ⅱ₂的基因型为Aa的概率是所以

，他们的第一个孩子患病的概率为

3(1+q)

，B正确；
C、限制酶的作用是识别DNA分子的特定核苷酸序列，并在特定的部位切割DNA分子，暴露出粘性末端，C正确；
D、根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于酶切位点①与②之间，D正确．
故选：A．

点评：本题的知识点是根据遗传系谱图判断人类遗传病的类型及进行相关概率计算，遗传平衡公式，基因工程，对于相关知识的综合理解应用，把握知识的内在联系，并利用相关知识对某些生物学问题进行解释、推理、判断的能力是本题考查的重点．