题目内容
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题:
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(1)甲遗传病的致病基因位于_____(填“X”“Y”或“常”)染色体上,乙遗传病的致病基因位于______(填“X”“Y”或“常”)染色体上。
(2)III-3的基因型为 。
(3)若III-3和III-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。
(4)若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的
为终止密码子。
(5)科学家从患者体细胞中提取出b基因进行研究,并利用 技术对b基因进行扩增。
(6)已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个,则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤 个。
(7)若a、b基因均由基因突变产生,该现象如在自然条件下发生,可为 提供原材料。
(1)常 X (2) AAXBXb或AaXBXb (3)1/24
(4)UGA (5)PCR (6)700 (7)生物进化
【解析】(1)甲病是常染色体隐性遗传,乙病是X染色体隐性遗传。
(2)根据II-1、II-2,IV-2可判断III-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)III-3的基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb,III-4基因型为AaXBY,二者再生一个孩子,患两病的男孩(aaXbY)的概率为2/3*1/4*1/4=1/24。
(4)ACT转录形成的mRNA上碱基顺序为UGA。
(5)体外扩增目的基因的方法是PCR技术。
(6)DNA复制3次,消耗游离的腺嘌呤为(23-1)*100=700。
(7)基因突变为生物进化提供原材料。