题目内容

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题:

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(填“X”“Y”或“常”)染色体上,乙遗传病的致病基因位于______(填“X”“Y”或“常”)染色体上。

(2)III-3的基因型为           

(3)若III-3和III-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。

(4)若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的

         为终止密码子。

(5)科学家从患者体细胞中提取出b基因进行研究,并利用          技术对b基因进行扩增。

(6)已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个,则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤    个。

(7)若a、b基因均由基因突变产生,该现象如在自然条件下发生,可为           提供原材料。

 

【答案】

(1)常    X      (2)   AAXBXb或AaXBXb    (3)1/24     

(4)UGA   (5)PCR  (6)700   (7)生物进化

【解析】(1)甲病是常染色体隐性遗传,乙病是X染色体隐性遗传。

(2)根据II-1、II-2,IV-2可判断III-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb

(3)III-3的基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb,III-4基因型为AaXBY,二者再生一个孩子,患两病的男孩(aaXbY)的概率为2/3*1/4*1/4=1/24。

(4)ACT转录形成的mRNA上碱基顺序为UGA。

(5)体外扩增目的基因的方法是PCR技术。

(6)DNA复制3次,消耗游离的腺嘌呤为(23-1)*100=700。

(7)基因突变为生物进化提供原材料。

 

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