题目内容
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因。回答问题:
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(1)甲病的遗传方式为 染色体 性遗传,乙病的遗传方式为 染色体 性遗传。
(2)Ⅲ-2的基因型为 ,Ⅲ-3的基因型为 ,如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为 ,只患一种病孩子的概率 。
【答案】
(1)常;显; X;隐 (2)AAXBY或AaXBY;AaXBXB或AaXBXb;7/48;3/4
【解析】
试题分析:Ⅱ-1和Ⅱ-2均患甲病,但他们有一个正常的女儿,说明甲病是常染色体显性遗传病;Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,由于Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ-2的基因型及概率为1/3AAXBY或2/3AaXBY;Ⅲ-3的基因型为AaXBXB(1/2)或AaXBXb(1/2);Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,后代患甲病的概率是1—(2/3×1/4)=5/6,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,所以他们生出正常孩子的概率为(1—5/6)×(1—1/8)=7/48,只患一种病孩子的概率为5/6×(1—1/8)+(1—5/6)×1/8=3/4。
考点:本题考查基因自由组合定律的应用。
点评:对于此类试题,关键是准确判断遗传病的遗传方式。可以利用口诀:“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,同时结合题干信息作出准确的判断。
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