现有两个非常大的某昆虫种群.个体间随机交配.没有迁入和迁出.无突变.自然选择对A和a基因控制的性状没有作用.种群1的A基因频率为80%.a基因频率为20%,种群2的A基因频率为60%.a基因频率为40%.假设这两个种群大小相等.地理隔离不再存在.两个种群完全合并为一个可随机交配的种群.则下一代中Aa的基因型频率是( )A.75% B.50% C.42 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

现有两个非常大的某昆虫种群，个体间随机交配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对A和a基因控制的性状没有作用。种群1的A基因频率为80％，a基因频率为20％；种群2的A基因频率为60％，a基因频率为40％。假设这两个种群大小相等，地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个可随机交配的种群，则下一代中Aa的基因型频率是（）

A、75% B、50% C、42% D、2l%

练习册系列答案

相关题目

某岛屿由海底火山喷发形成，现已成为旅游胜地，岛上植被茂盛，风景优美。下列叙述不正确的是

A．该岛屿不同地段物种组成上的差异是群落水平结构的体现

B．该岛屿形成后最初进行的群落演替属于次生演替

C．旅游可能使岛上的群落演替按照不同于自然演替的速度进行

D．该岛屿一定发生过漫长的群落演替过程

下列有关细胞有丝分裂和无丝分裂的叙述中，正确的是（）

①在动物有丝分裂的间期能观察到由星射线形成的纺锤体

②在植物细胞有丝分裂末期形成了细胞板

③如果细胞中的染色体数：DNA数=1:2，它一定不是高度分化的细胞

④有丝分裂过程中染色体加倍和染色单体的形成发生在同一时期

⑤蛙的红细胞进行无丝分裂时，DNA不需要进行复制，而是细胞从中部向内凹陷，直接缢裂成为两个子细胞

A．①③④ B．②④ C．①⑤ D．②③

下图A、B、C、D表示生物大分子，请分析下列说法正确的是（）

A．图中X所指代的元素为C、H、O、N、P，Y所指代的元素为C、H、O、N

B．细胞结构Ⅰ在不同的细胞分裂时期会有不同的形态

C．小分子a在人体细胞中有8种，在蓝藻细胞中有4种

D．B得结构具有多样性，从b的角度分析是由于b的种类、数目、排列顺序以及E的盘曲折叠方式不同造成的

玉米非糯性基因（A）对糯性基因（a）是显性，植株紫色基因（B）对植株绿色基因（b）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。玉米非糯性子粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性子粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。请回答：

（1）若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择表现型为非糯性紫株与杂交。如果用碘液处理子代所有花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为。

（2）若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为，并且在花期进行套袋和等操作。

（3）当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上，发现在F1的734株中有2株为绿色。经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体上载有的紫色基因（B）区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合子（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。

①请在图中选择恰当的基因位点标出F1绿株的基因组成。

若在幼嫩花药中观察图中染色体，最好选择处于减数第次分裂期细胞。

②在做细胞学的检查之前，有人认为F1出现绿株的原因是经X射线照射的少数花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），导致产生F1中绿株。某同学设计了以下杂交实验，探究X射线照射花粉产生的变异类型。

实验步骤：

第一步：选F1绿色植株与亲本中的杂交，得到种子（F2）；

第二步：F2植株自交，得到种子（F3）；

第三步：观察并记录F3植株颜色及比例。

结果预测及结论：

若F3植株的紫色：绿色为，说明花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），没有发生第6号染色体上载有的紫色基因（B）的区段缺失。

若F3植株的紫色：绿色为，说明花粉中第6号染色体上载有的紫色基因（B）的区段缺失。

某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列，经限制酶A切割后产生的片段如图l（bp表示碱基对），据此可进行基因诊断；下图为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是（）

A、图2中Ⅱ一1的基因型为bb，其致病基因来自双亲

B、图2中I一2基因诊断会出现142 bp、99 bp、43 bp三个片段

C、图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点

D、该病可以通过遗传咨询和产前诊断进行监测和预防

下列表格中，生物种类、培育原理及育种方式三项的组合中，不正确的一项是（）

选项	生物种类	培育原理	育种方式
A	青霉素高产菌株	基因突变	诱变育种
B	转基因优质玉米	基因重组	杂交育种
C	无子西瓜	染色体变异	多倍体育种
D	绿色皱粒豌豆	基因重组	杂交育种

13．以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”．乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：

（1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是aaBB、aaBb；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红．由此说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状．
（2）有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？无关，你的理由是两对等位基因都位于常染色体上．
（3）13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大．医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行快速诊断．
①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒、产前诊断．（回答3点）
②现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“++-”），其父亲为“+-”，母亲为“--”．该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即父亲的13号（或答次级精母细胞）染色体在减数第二次分裂后期时没有移向两极．
③威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因（d）控制的遗传病．一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征（与②原因相同）和威尔逊氏病的男孩，用遗传图解表示该过程．（说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分）

14．控制哺乳动物的性别对于畜牧生产有着十分重要的意义．目前，分离精子技术是有效的性别控制方法．例如：牛的X精子的DNA含量比Y精子的高出4%左右，利用这一差异人们借助特殊仪器将它们分离开来，再通过胚胎工程技术就可培育出所需性别的试管牛（如图所示）．

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