Question

已知人的红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，在人类群体中，男性中患色盲的概率大约为8%．以下相关叙述，正确的是（　　）

• A、红绿色盲患者往往女性多于男性
• B、若某个家庭中父亲是红绿色盲患者，则其女儿一定也是红绿色盲患者
• C、若某个家庭中母亲是红绿色盲患者，则其女儿一定也是红绿色盲患者
• D、在人类中红绿色盲基因的频率以及在女性中红绿色盲的患病率分别8%，0.64%

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则男性的基因型为X^BY（男性正常）、X^bY（男性色盲），女性的基因型为X^BX^B（女性正常）、X^BX^b（女性携带者）、X^bX^b（女性色盲）．其特点是：（1）隔代交叉遗传；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常．据此答题．

解答： 解：A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，对于女性而言要两个致病基因同时存在时才发病，而对于男性而言只要有一个致病基因就会发病，因此人类红绿色盲有男性患者，也有女性患者，且男性患者多于女性患者，A错误；
B、若某个家庭中父亲是红绿色盲患者，则其女儿不一定是红绿色盲患者，但一定是红绿色盲携带者，B错误；
C、若某个家庭中母亲是红绿色盲患者，则其儿子一定也是红绿色盲患者；如果父亲正常，则女儿一定不是红绿色盲患者，C错误；
D、由于在人类群体中，男性中患色盲的概率大约为8%，所以在人类中红绿色盲基因的频率为8%，在女性中红绿色盲的患病率为8%×8%=0.64%，D正确．
故选：D．

点评：本题以色盲为素材，考查伴性遗传，要求考生识记几种伴性遗传病的特点，明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，再根据伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．