Question

19．下面是某个耳聋遗传的家族系谱图．致病基因位于常染色体上，用d表示．正常基因用D表示．回答下列问题：

（1）Ⅲ₁的基因型为Dd；Ⅱ₂的基因型为dd；Ⅱ₃的基因型为Dd．
（2）理论上计算，Ⅱ₂与Ⅱ₃的子女中耳聋患者的概率应为$\frac{1}{2}$．
（3）理论上计算，Ⅰ₁和Ⅰ₂的后代中，出现耳聋女儿的概率为$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 分析系谱图：图示为耳聋遗传的家族系谱图，Ⅱ₂患病，其父母正常，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，题干信息显示致病基因位于常染色体上，则该病是常染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）已知耳聋是常染色体隐性遗传病，Ⅱ₂患病为dd，其父母都正常为Dd；Ⅱ₃表现型正常，生患病的儿女，所以其基因型为Dd．
（2）Ⅱ₂（dd）与Ⅱ₃（Dd）的子女中耳聋患者（dd）的概率应为$\frac{1}{2}$．
（3）Ⅰ₁和Ⅰ₂表现型正常，生有患病儿子，Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型全为Aa，他们所生后代中，出现耳聋女儿的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
故答案为：
（1）Dd    dd     Dd
（2）$\frac{1}{2}$
（3）$\frac{1}{8}$

点评 本题考查人类遗传病的相关知识的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．