题目内容

17.水稻纹枯病是一种真菌性病害,在我国长江流域和南方的一些省区居水稻病害之首.土壤中某些拮抗微生物与水稻纹枯菌共培养时会形成抑菌圈,为水稻纹枯病生物防治提供了重要依据.科研人员进行了以下研究,请回答相关问题:
(1)筛选菌株
水稻纹枯菌的拮抗微生物可从水稻田采集水稻组织或土壤进行筛选,将所取样品每份称取5g放入液体培养基中培养24h后,取适量培养液涂布于琼脂平板上,培养5天后,挑选形态不同的单菌落,对其进行编号.然后挑取少许菌株分别接种于长满水稻纹枯菌的琼脂平板上,培养3天后,观察纹枯菌的生长,根据抑菌圈的大小选出某理想菌株,编号为T4.
(2)鉴定菌株T4所属的细菌类型
提取菌株T4基因组DNA,扩增其16S rDNA(能体现不同菌属之间的差异,长度接近1000个碱基对).已知PCR扩增过程中,耐高温的DNA聚合酶合成子链的效率约为每分钟形成1000个磷酸二酯键,则对PCR扩增仪进行程序设定时,应将每轮循环的延伸时间定为1min,对扩增产物测序后确定该菌株所属细菌类型.
(3)探究菌株T4的生长和抑菌活性物质产生的最适条件
研究小组将菌株T4的单菌落接种至液体培养基中,振荡培养,分别于不同起始 pH、不同培养温度下测定细菌的生长量和抑菌效果,其中细菌生长量测定采用分光光度法,吸光度(OD值)和样本溶液浓度成正比.本实验于波长为640nm处记录菌液的吸光度(OD640),得到如下曲线:

由图可知,菌株的最适生长条件为:起始pH7.0,培养温度32℃,与其抑菌活性物质产生的最适条件不一致.(一致/不一致)
(4)菌种保存
为了长期保存菌株T4,可在3mL的甘油瓶中,装入1mL甘油后灭菌处理,再将1mL培养的菌液转移到甘油瓶中,放在冷冻箱中长期保存.

分析 1、分析曲线图:“吸光度(OD值)和样本溶液浓度成正比”,曲线中看出起始pH7.0,培养温度32℃时吸光度最大,因此该条件为菌株的最适生长条件,而其抑菌活性物质产生的最适条件为PH6.0,培养温度为28℃.
2、无菌技术的主要内容
①对实验操作的空间、操作者的衣着和手,进行清洁和消毒;
②将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌
③为避免周围环境中微生物的污染,实验操作应在酒精灯火焰附近进行;
④实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触.

解答 解:(1)水稻纹枯菌的拮抗微生物可从水稻田采集水稻组织或土壤进行筛选.单菌落是由一个并且是一种细菌增殖而来,因此培养基培养5天后,挑选形态不同的单菌落,对其进行编号.然后挑取少许菌株分别接种于长满水稻纹枯菌的琼脂平板上,抑菌圈越大说明该微生物抑制纹枯菌的能力越强,因此可以根据抑菌圈的大小选出某理想菌株.
(2)分析题意可知,16SrDNA的长度接近1000个碱基对,而耐高温的DNA聚合酶合成子链的效率约为每分钟形成1000个磷酸二酯键,即接近16SrDNA的长度,因此对PCR扩增仪进行程序设定时,应将每轮循环的延伸时间定为1min,对扩增产物测序后确定该菌株所属细菌类型.
(3)根据题意可知,“吸光度(OD值)和样本溶液浓度成正比”,曲线中看出起始pH7.0,培养温度32℃时吸光度最大,因此该条件为菌株的最适生长条件,而其抑菌活性物质产生的最适条件为PH6.0,培养温度为28℃.
(4)为了长期保存菌株T4,可在3mL的甘油瓶中,装入1mL甘油后灭菌处理,再将1mL培养的菌液转移到甘油瓶中,放在冷冻箱中长期保存.
故答案为:
(1)土壤   单菌落   抑菌圈的大小
(2)1min   测序
(3)起始pH 7.0,培养温度32℃不一致
(4)灭菌

点评 本题考查了微生物分离与培养的有关知识,意在强化学生对相关知识的理解与运用.

练习册系列答案
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12.下列为多种膜的化学成分表:
物质种类/膜的类别蛋白质(%)脂质(%)(主要是磷脂)糖类(%)
变形虫细胞膜54424
小鼠肝细胞膜44524
人红细胞膜49438
线粒体内膜76240
内质网膜5248很少
癌细胞膜6733很少
菠菜叶绿体片层膜70300
(1)生物膜系统是细胞膜、细胞器膜和核膜等膜结构的总称,表中膜物质含量的差别说明正常细胞膜具有不同于其他膜的功能是信息交流、细胞识别.
(2)科学家将变形虫的细胞与小鼠肝细胞分别放入0.15%的K+溶液中相同时间后,再次测定K+浓度,发现放有小鼠肝细胞的K+溶液浓度较高,从两种细胞的细胞膜成分考虑,原因是变形虫细胞膜上运输K+的载体数量较多.
(3)线粒体内膜蛋白质含量最高的原因是含有大量与有氧呼吸有关的酶.
(4)内质网在真核细胞生命活动中具有广泛的作用,但在病毒侵染等不同损伤因素的作用下其功能会受到破坏,如图示其应激修复过程.图中表示在病毒侵染等多种损伤因素的作用下,内质网腔内错误折叠或未折叠蛋白会聚集,但内质网腔里的Bip蛋白会与其结合将其运出内质网降解.
同时内质网膜上的IRE1蛋白被激活,激活的IRE1蛋白催化Hac1mRNA的剪接反应.剪接的mRNA通过翻译产生的Hac1蛋白作为转录因子经核孔进入细胞核,增强(填“增强”或“减弱”)Bip基因的表达,以恢复内质网的功能.

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