Question

遗传病严重威胁人类健康，请回答下列有关遗传病调查的问题．
（1）为了解某遗传病的遗传方式及发病率，某班同学在全校学生及其家庭中开展调查，应选择的遗传病是

 

（原发性高血压/高度近视）．全班同学分为若干个小组进行调查．调查结束后如何处理调查结果？

 

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（2）马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某女性及其家庭成员的调查结果如下表，根据表中信息在方框中绘制该家庭遗传系谱图．

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	某女
正常	患者	患者	正常	患者	患者	正常	正常	患者

通过遗传系谱图分析可知，马尔芬氏综合征的遗传方式是

 

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（3）人的眼皮有双眼皮和单眼皮两种，是受常染色体上一对基因（A、a）控制的．有人对某一社区的家庭进行了调查，部分结果如下表．

双亲性状	家庭数目	双眼皮男孩	双眼皮女孩	单眼皮男孩	单眼皮女孩
双眼皮×双眼皮	205	92	83	13	17

从上述数据看，子代性状没有呈现典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是

 

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Answer 1

考点：人类遗传病的监测和预防

专题：

分析：调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式．
分析表格1：某女性的母亲和父亲均患马尔芬氏综合征，但该女性正常，说明马尔芬氏综合征是常染色体显性遗传病．
分析表格2：双亲都是双眼皮，但子代出现单眼皮，即性状分离，说明双眼皮相对于单眼皮是显性性状；子代性状分离比为（92+83）：（13+17）≈6：1．

解答： 解：（1）为了便于调查和统计，调查人群中的遗传病时，应选择发病率较高的单基因遗传病进行调查．原发性高血压是多基因遗传病，而高等近视是发病率较高的单基因遗传病，故调查时应选择的遗传病是高度近视．将全班同学分为若干个小组进行调查，调查结束后，汇总各小组的调查数据求得发病率，对该遗传病的家系图进行分析如何处理调查结果．
（2）由以上分析可知：马尔芬氏综合征是常染色体显性遗传病，根据表格可绘制系谱图如下：

（3）由以上分析可知：双眼皮相对于单眼皮是显性性状，但子代性状分离比不是3：1，原因可能是双亲的基因型为AA或Aa．
故答案：（1）高度近视      汇总各小组的调查数据求得发病率，对该遗传病的家系图进行分析（或对患病家族进行分析，意思正确即可给分）
（2）系谱图见图（只要图合理就给分） 常染色体显性遗传（答不全不给分）

（3）双亲的基因型可能为AA或Aa（或双亲基因型并不都是Aa）

点评：本题借助图表，考查调查人群中的遗传病、遗传定律的应用，意在考查考生分析表格内容或数据获取有效信息的能力；理解所学知识要点及应用能力；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容．