Question

6．如图所示遗传系谱中有甲乙两种遗传病，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）其中一种为红绿色盲，请回答有关问题：

（1）甲致病基因位于常染色体上，为隐性性基因，判断的依据是II₅和 II₆均不患该病而 III₁₀患病，说明 II₅和 II₆均是该病的携带者．
（2）Ⅱ₅和Ⅱ₆基因为AaX^BY、AaX^BX^b，其后代是两病兼患女孩的概率是0．
（3）Ⅲ₁₃个体乙病基因来源于Ⅰ代中的I₂和 I₄．若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，生一个正常男孩的概率是$\frac{2}{9}$．
（4）若Ⅱ₆再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是女儿只能说明色觉正常，其仍有患甲病的可能性．

Answer 1

分析 1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
2、5号和6号表现型正常，生患甲病的女儿10号，故甲病属于常染色体隐性遗传病．红绿色盲为X染色体上隐性遗传病．

解答 解：（1）由于II₅和 II₆均不患该病而 III₁₀患病，说明 II₅和 II₆均是该病的携带者，说明甲病属于常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅲ₁₀患甲病，基因型为aa，Ⅱ₆基因型为Aa，又Ⅰ1患乙病，Ⅱ6不患乙病，Ⅱ6基因型为AaX^BX^b，Ⅱ₅的基因型为AaX^BY，其后代是两病兼患女孩的概率是0，因为父亲正常，女儿不可能患色盲．
（3）Ⅲ₁₃个体色盲基因来源于Ⅱ代中的7、8号，7、8号的色盲基因又分别来自于Ⅰ代的2、4号，若Ⅲ₁₁（基因型为$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY）和Ⅲ₁₂（基因型为$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b）婚配，生一个正常男孩的概率=（1-$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$）×$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{2}{9}$．
（4）Ⅱ₆再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是女儿只能说明色觉正常，其仍有患甲病的可能性．
故答案为：
（1）常   隐性 II₅和 II₆均不患该病而 III₁₀患病，说明 II₅和 II₆均是该病的携带者
（2）AaX^BY、AaX^BX^b 0 
（3）I₂和 I₄$\frac{2}{9}$
（4）女儿只能说明色觉正常，其仍有患甲病的可能性

点评 本题结合系谱图，考查伴性遗传、基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握人类遗传病的特点，能根据系谱图和题干信息“其中一种为红绿色盲”准确判断两种遗传病的遗传方式，再结合题图准确判断各选项，属于考纲理解和应用层次的考查．