题目内容

(8分)下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息,请据下图分析回答下列问题。

(1)基因突变发生在图1中的___________段(填字母)。
(2)图5细胞对应于图2中的___________段(填字母)。D2E2段染色体的行为变化,与图1中的___________段变化相同。
(3)图5子细胞的名称为___________。图3、图4、图5中的正在发生基因分离与自由组合细胞是___________。
(4)图3细胞中有___________对同源染色体,___________个染色体组,图3中①⑤是否是同源染色体?___________。

(8分)(1)A1B1段 (2)E2F2  C1D1  (3)卵细胞和极体 图4 (4)4  4 不是

解析试题分析:(1)基因突变发生在DNA复制的时期即A1B1段.
(2)图5没有同源染色体,着丝点分裂,应是减数第二次分裂后期,在图2中减数第二次分裂后期染色体数目和体细胞相同,应是E2F2。D2E2段染色体的行为变化是因为着丝点分裂,与图1中的C1D1段都是因为着丝点分裂染色体数目加倍,而每条染色体上DNA含量减半。
(3)图5细胞质不均等平分,应是雌性动物的减数第二次分裂后期,其子细胞是卵细胞和第二极体。图4有同源染色体,正在发生同源染色体的分离,属于减数第一次分裂后期。基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期,故是图4.
(4)该生物是二倍体,图3是有丝分裂后期,此时染色体数目加倍,有4对同源染色体,有4个染色体组。图3中①和⑤姐妹染色单体分离而形成的相同染色体。
考点:本题考查细胞分裂相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握和对图形分析能力。

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(12分)人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:

(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了          而引起的一种遗传病。
(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为       。 
(3)苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,供应不足也会导致生长发育迟缓,若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为有效的食疗措施是                             
(4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①Ⅲ4的基因型是                  ;II1和II3基因型相同的概率为        
②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其     (填“父亲”或“母亲”),理由是                                              
③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是          (填“男孩”或“女孩”);在父亲基因型为Bb的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为        

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