人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因.已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病．如图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图.下列说法错误的是( )A．高尿酸症也是显性遗传病B．III-12不携带正常基因C．这两种病不遵循基因自由组合定律D．III-10两病兼患最可能的原因是II-4产生配子时发生了交叉互换题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

2．人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因，已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病．如图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图，下列说法错误的是（　　）

	A．	高尿酸症也是显性遗传病
	B．	III-12不携带正常基因
	C．	这两种病不遵循基因自由组合定律
	D．	III-10两病兼患最可能的原因是II-4产生配子时发生了交叉互换

分析分析题图：7号、8号患有高尿酸症，而他们的女儿11号正常，故高尿酸症属于常染色体显性遗传病；
2号患早发性阿兹海默氏症，其女儿5号正常，故早发性阿兹海默氏症不可能是X染色体显性遗传病，只能是常染色体显性遗传病；

解答解：A、根据试题分析，高尿酸症也是显性遗传病，A正确；
B、III-12患高尿酸症，但是11号正常，故12号不携带正常基因的概率是$\frac{1}{3}$，B错误；
C、根据题意“人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因，”故这两对基因位于同一对染色体上，不遵循基因自由组合定律，C正确；
D、系谱图中1号只患高尿酸症，可见高尿酸症和不早发性阿兹海默氏症基因连锁，同理2号只患早发性阿兹海默氏症，可见不高尿酸症基因和早发性阿兹海默氏症基因连锁，3号正常，4号两病兼患，3号、4号婚配可写成aabb×AaBb（A和b连锁，a和B连锁），3号、4号后代不可能出现两病兼患的，之所以III-10两病兼患最可能的原因是II-4产生配子时发生了交叉互换，产生了AB配子，D正确．
故选：B．

点评顺利解决此类问题，必须做到：（1）熟悉各种遗传方式的遗传特点；（2）在系谱图中迅速找到标志性的遗传特点；（3）情况不能确定时，要在可能性大小上仔细揣摩；（4）有时还要注意利用假设来反推，从而得到正确结论．

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使用显微镜观察时，低倍镜下看到清晰的图像，再换用高倍镜观察，正确的操作顺序是

①调节粗准焦螺旋 ②调节细准焦螺旋

③转动转换器 ④将观察目标移到视野中央

A．③①② B．④③② C．④③①② D．③④①②

13．某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因（Aa、Bb、Dd）控制，研究发现体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且A基因对B基因表达有抑制作用如图甲．某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示（其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活）．

（1）根据图甲，正常情况下，黄花性状的可能基因型是：aaBBdd、aaBbdd．
（2）基因型为AAbbdd的白花植株和纯合黄花植株杂交，F₂植株的表现型及比例为白花：黄花=13：3，F₂白花中纯合子的比例为$\frac{3}{13}$．
（3）图乙中，②、③的变异类型分别是染色体数目变异、染色体结构变异；基因型为aaBbDdd的突变体花色为黄色．
（4）为了确定aaBbDdd植株属于图乙中的哪一种突变体，设计以下实验．
实验步骤：让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例．
结果预测：
Ⅰ若子代花色表现为：黄色：橙红色=1：3，则其为突变体①；
Ⅱ若子代花色表现为：黄色：橙红色=1：5，则其为突变体②；
Ⅲ若子代花色表现为：黄色：橙红色=1：1，则其为突变体③．

10．已知果蝇的眼色受两对等位基因的控制，其中A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，其眼色形成的生化途径如图1所示．某实验小组以粉色雌果蝇和白色雄果蝇为亲本进行杂交，杂交结果如图2所示．回答下列问题：

（1）控制果蝇眼色的两对等位基因遵循自由组合定律，图1中的有色物质Ⅱ的颜色是紫色．
（2）分析图2可知，亲本果蝇的基因型为AAX^bX^b×aaX^BY．
（3）用射线连续处理一基因型为AaX^BX^b的果蝇，导致该果蝇产生了一个致死基因e（含有致死基因的精子无活性，而卵细胞不受影响）．
①将该果蝇和图2中F₁的粉眼雄性果蝇杂交，杂交后代紫眼果蝇所占的比例为$\frac{3}{8}$．
②已知该致死基因位于X染色体上，为了判断该基因是位于B所在的X染色体上还是b所在的X染色体上，可将该果蝇和F₁的粉眼果蝇杂交，产生的后代继续进行自由交配，并统计子代雌性果蝇中三种眼色表现型比例．若表现型及其比例为紫眼：粉眼：白眼=3：9：4，则致死基因位于B所在的X染色体上；若表现型及其比例为紫眼：白眼=3：1，则致死基因位于b所在的X染色体上．

17．果蝇（2N=8）有多对容易区分的相对性状、繁殖力强、易饲养、繁殖周期短、杂交试验容易进行，是遗传学中常用的实验材料．请回答以下相关问题：
（1）果蝇单倍体基因组的研究对象为3条常染色体、1条X染色体、1条Y染色体．
（2）研究发现，果蝇受精卵中性染色体组成为XX或XXY将发育为可育雌性，XY或XYY将发育为可育雄性；受精卵中性染色体组成为XXX，YO（没有X染色体），YY的将在胚胎期死亡；受精卵中性染色体组成为XO（没有Y染色体），将发育为不育雄性．由此可知，果蝇的性别取决于X染色体的数目．
（3）果蝇的直毛与卷毛为单基因控制的一对相对性状．现有直毛和卷毛雌雄果蝇若干，若要通过一次杂交实验来判断相对性状的显隐关系及基因在染色体上的位置（在常染色体上还是在X染色体上）．请你完成实验方案，预测实验结果并得出结论．
预测实验结果并得出结论．
实验方案：建立以下杂交组合，统计子代的表现型及比例
亲本的杂交组合一：♀直毛×♂卷毛；亲本的杂交组合二：♀卷毛×♂直毛．
预测结果，得出结论：
①若组合一及组合二子代的表现型均与性别无关，雌雄均为直毛或直毛多于卷毛，则相关基因在常染色体上，直毛为显性；
②若组合一及组合二子代的表现型均与性别无关，雌雄均是卷毛或卷毛多于直毛，则相关基因在常染色体上，卷毛为显性；
③若组合一的子代雌雄均为直毛或都出现直毛与卷毛，但是直毛多于卷毛；而组合二的子代中雌性个体都是直毛，雄性个体都是卷毛，则相关基因在X染色体上，直毛为显性；
④若组合一的雌性个体都是卷毛，雄性个体都是直毛，而组合二的子代中的雌雄均为卷毛或都出现直毛与卷毛，但是卷毛多于直毛，则相关基因在X染色体上，卷毛为显性．

6．

回答下列有关小麦杂交的问题：
（1）设小麦的高产与低产受一对等位基因控制，基因型AA为高产，Aa为中产，aa为低产．抗锈病与不抗锈病受另一对等位基因控制（用B、b表示），只要有一个B基因就表现为抗病．这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律．现有高产不抗锈病与低产抗锈病两个纯种品系杂交产生F₁，F₁自交得F₂．
①F₂的表现型有6种，其中能稳定遗传的高产抗锈病个体的基因型为AABB，占F₂的比例为$\frac{1}{6}$．
②选出F₂中抗锈病的品系自交得到F₃，请在下表中填写F₃各种基因型出现的概率（用分数表示）．

F₃子代基因型	BB	Bb	bb
频率	$\frac{1}{2}$	$\frac{1}{3}$	$\frac{1}{6}$

（2）另假设小麦高产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因（A₁与a₁，A₂与a₂）控制，且含显性基因越多产量越高．现有高产与低产两个纯系杂交得F₁，F₁自交得F₂，F₂中出现了高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系．
①F₂中，中产的基因型有A₁a₁A₂a₂、A₁A₁a₂a₂、a₁a₁A₂A₂
②在如图中画出F₂中高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系性状分离比的柱状图（请在答题卡指定位置作答）

．

12．下列不能通过使用显微镜检查作出诊断的遗传病有（　　）

	A．	镰刀型细胞贫血症		B．	21三体综合征
	C．	猫叫综合征		D．	苯丙酮尿症

8．如图为某家系遗传系谱图，甲、乙两病均为单基因遗传病．有关说法错误的是（　　）

	A．	甲、乙两种病都不可能是伴性遗传病
	B．	甲、乙两病的致病基因不可能位于同一条染色体上
	C．	个体6是纯合子的概率为$\frac{1}{9}$
	D．	个体8与个体10婚配，生育正常女孩的概率为$\frac{1}{8}$

下列各项措施中，能够产生新基因的是

A．高秆抗病小麦与矮秆不抗病小麦杂交

B．用秋水仙素处理二倍体西瓜得到四倍体

C．用花药离体培养小麦植株

D．用X射线处理获得青霉素高产菌株

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