25℃时，有关弱酸的电离平衡常数如下，下列有关说法正确的是
| 弱酸化学式 | CH3COOH | HCN | H2CO3 |
| 电离平衡常数（25℃） | 1.8×10－5 | 4.9×10－10 | K1=4.3×10－7 K2=5.6×10－11 |
A．等物质的量浓度的各溶液pH关系为pH（CH3COONa）＞pH（Na2CO3）＞pH（NaCN）
B．a mol·L－1HCN溶液与b mol·L－1 NaOH溶液等体积混合后，所得溶液中c（Na+）＞c（CN－），则a一定小于b
C．0.1 mol·L－1CH3COOH溶液中逐滴加入水，则溶液的导电性、醋酸的电离程度、pH均先增大后减小
D．NaHCO3和Na2CO3混合溶液中，一定存在c（Na+）+c（H+）=c（OH－）+c（HCO3－）+2c（CO32－）
现有常温下的四份溶液：① 0.01mol/LCH3COOH；② 0.01mol/LHCl；③ pH＝12的氨水；④ pH＝12的NaOH溶液。下列说法正确的是
| A．①中水的电离程度最小，②③④中水的电离程度一样大 |
| B．将②③混合，若pH＝7，则消耗溶液的体积：②＜③ |
| C．将①、④混合，若有c(CH3COO¯)＞c(H+)，则混合液一定呈碱性 |
| D．将①、④等体积混合，所得溶液中一定有：c(OH¯)＝c(H+) + c(CH3COOH) |
有关CaCO3的溶解平衡的说法中，不正确的是
| A．CaCO3沉淀析出和沉淀溶解不断进行，但速率相等 |
| B．CaCO3难溶于水，其饱和溶液几乎不导电，属于弱电解质溶液 |
| C．升高温度，CaCO3沉淀的溶解度增大 |
| D．向CaCO3沉淀中加入纯碱固体，CaCO3的溶解量降低 |
下列实验方案不可行或结论不正确的是
| A．用润湿的pH试纸测定饱和Na2CO3溶液pH |
B．通过观察图中导管水柱的变化，验证铁钉生锈的原因主要是吸氧腐蚀 |
| C．向Mg(OH)2悬浊液中滴加FeCl3溶液，出现红褐色沉淀，说明溶解度：Fe(OH)3＜Mg(OH)2 |
| D．向同pH、同体积的醋酸和盐酸溶液中加入足量镁粉，通过完全反应后收集到的H2体积比较两种酸的电离程度：醋酸＜盐酸 |
下图是用0.1000 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL未知浓度盐酸(酚酞做指示剂)的滴定曲线。下列说法正确的是
| A．水电离出的氢离子浓度：a>b |
| B．盐酸的物质的量浓度为0.0100 mol·L-1 |
| C．指示剂变色时，说明盐酸与NaOH恰好完全反应 |
| D．当滴加NaOH溶液10.00 mL时，该混合液的pH= 1+lg3 |
常温下，0.1mol/L HX的pH=1，0.1 mol/LCH3COOH的pH=2.9。下列说法中不正确的是
| A．HX和CH3COOH均可抑制水的电离 |
| B．将HCl与HX各0.1mol溶于水配成1L混合溶液，则溶液的c(H+)="0.2" mol/L |
| C．等物质的量浓度等体积的HX与CH3COONa两溶液混合后所得溶液中： c(Na+)＞c(CH3COOH)＞c(CH3COO-)＞c(H+)＞c(OH-) |
| D．向等浓度等体积的HX和CH3COOH溶液中，分别加入同浓度的ＮaOH溶液，欲使两者pH均等于7，则消耗氢氧化钠溶液的体积前者大于后者 |
常温下，向100 mL 0．01 mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.02 mol·L-1MOH溶液，图中所示曲线表示混合溶液的pH变化情况(溶液体积变化忽略不计)。下列说法中，正确的是
| A．HA可能为一元弱酸 |
| B．MOH为一元强碱 |
| C．N点水的电离程度小于K点水的电离程度 |
D．若K点对应的溶液的pH＝l0，则有c(MOH)＋c(M+)＝0.01mol L-1 |
在常温下，0.1000mol·L-1Na2CO3溶液25mL 用0.1000mol·L-1盐酸滴定，其滴定曲线如图6。对滴定过程中所得溶液中相关离子浓度间的关系，下列有关说法正确的是
| A．a点：c（CO2-3）>c(HCO-3)>c(OH-) |
| B．b点：5c(Cl-)>4c(HCO-3)+4c(CO2-3) |
| C．c点：c(OH-)=c(H+)+c(HCO-3)+2c(H2CO3) |
| D．d点：c(H+)=2c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(OH-) |
某温度下，体积和pH都相同的盐酸和氯化铵溶液加水稀释时的pH变化曲线如下图所示，下列判断正确的是
| A．a、c两点溶液的导电能力相同 |
| B．b点溶液中c(H+)+c(NH3·H2O)=c(OH－) |
| C．a、b、c三点溶液水的电离程度a＞b＞c |
| D．与等体积b、c处溶液反应，消耗等量的NaOH |