一定温度下，在容积为2 L的密闭容器中发生反应CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g)，部分数据见下表（表中t2>t1）
| 反应时间／min | n(CO)／mol | n(H2O)／mol | n(CO2)／mol | n(H2)／mol |
| 0 | 1.20 | 0.60 | 0 | 0 |
| t1 | 0.80 | | | |
| t2 | | 0.20 | | |
B．平衡时水蒸气的转化率为66．67％
C．该温度下反应的平衡常数为l
D．其他条件不变，若起始时，n(CO)="0.60" mol，n(H2O)="1.20" mol，则平衡时水蒸气的转化率为33.33％
—定条件下，2SO2(g)+O2(g) 
2SO3(g) ΔH<0。下列有关叙述正确的是
| A．升髙温度，v正变大，v逆变小 |
| B．恒温恒容,充入O2，O2的转化率升高 |
| C．恒温恒压，充人N2，平衡不移动 |
| D．恒温恒容，平衡前后混合气体的密度保持不变 |
己知反应A(s)+B(g)
C(g)+D（g)的化学平衡常数和温度的关系如下：
| 温度（℃） | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
| 化学平衡常数 | 1.7 | 1.1 | 1.0 | 0.6 | 0.4 |
下列说法正确的是
A．该反应的化学平衡常数表达式为：
B．该反应为吸热反应
C．单位时间内生成B和D的物质的量相等时，该反应处于平衡状态
D．其它条件不变时，增大体系的压强，化学平衡常数减小
一定条件下，恒容的密闭容器中，加入一定量的A与B发生反应：A(s)+2B(g)
C(g)+2D(g) ΔH<0，平衡时C的物质的量与加入B的物质的量的变化关系如图所示。下列说法正确的是( )
| A．增加A的物质的量，正反应速率加快 |
| B．平衡时，其他条件不变，当温度升高时，θ变大 |
| C．图中曲线的斜率表示反应的化学平衡常数 |
| D．平衡时，其他条件不变，再通人B，则反应混合物的温度升高 |
2SO3(g)，根据下表中的数据判断下列图像错误的是
xC(g)的生成物C在反应混合物中的百分含量w(C)和反应时间(t)的关系。下列说法与图像符合的是
下列关于O2+2SO2
2 SO3的叙述错误的是
| A．增加O2的浓度能加快反应速率 |
| B．若O2足量，则SO2可以完全转化为SO3 |
| C．加入催化剂能加快反应速率 |
| D．升高体系温度能加快反应速率 |
一定温度下，在4个容积均为1 L的恒容容器中分别进行反应(各容器中A都足量)
A(s)+B(g) 
C(g)+D(g) ΔH ="+100" kJ·mol－1，某时刻测得部分数据如下表：
| 容器编号 | n(B)/mol | n(C)/mol | n(D)/mol | 反应时间/min | 反应速率 |
| Ⅰ | 0.06 | 0.60 | 0.10 | t1 | v(正)=v(逆) |
| Ⅱ | 0.12 | 1.20 | 0.20 | t2 | |
| Ⅲ | 0.32 | 1.0 | 0 | 0 | |
| Ⅳ | 0.12 | 0.30 | | | v(正)=v(逆) |
下列说法正确的是 ( )
A．容器Ⅰ中平均反应速率v(B)=0.04/t1 mol·L－1·min－1
B．t2时容器Ⅱ中v(正)＞v(逆)
C．容器Ⅲ中反应至平衡时吸热20 kJ
D．容器Ⅳ中c(D)=" 0.4" mol·L－1
下列图示与对应的叙述相符的是 ( )
图1 图2 图3 图4
A．图1表示可逆反应“2X（g） Y（g）△H <0”，温度T1＜T2的情形 |
| B．用0.1000 mol·L－1NaOH溶液分别滴定浓度相同的三种一元酸，由图2曲线可确定①的酸性最强 |
C．在其它条件不变时，2SO2(g) +O2(g)  2SO3(g)转化关系（如图3）中，纵坐标表示O2的转化率 |
| D．图4表示碳酸钙与盐酸反应收集到气体最多的时间段是t3～t4 |
合成氨所需的氢气可用煤和水作原料经多步反应制得，其中的一步反应为：
CO(g)＋H2O(g) 
CO2(g)＋H2(g) ΔH<0
反应达到平衡后，为提高CO的转化率，下列措施中正确的是( )
| A．增加压强 | B．降低温度 | C．增大CO的浓度 | D．更换催化剂 |