在一定条件下A与B反应可生成C和D，其能量变化如图：
下列有关反应A＋B=C＋D的说法正确的是 （ ）。
| A．反应前后原子的种类和数目一定不变 |
| B．反应前后分子的种类和数目一定改变 |
| C．反应物的总能量E1与生成物的总能量E2一定相等 |
| D．此反应一定有热量的变化 |
下列图示与对应的叙述相符的是
A．图甲表示H2与O2发生反应过程中的能量变化，则H2的燃烧热为483. 6kJ |
| B．图乙表示在饱和Na2CO3溶液中逐步加BaSO4固体后，溶液中c(CO32－)的浓度变化 |
| C．图丙表示Zn、Cu和稀硫酸构成的原电池在工作过程中电流强度的变化，T时加入了H2O2 |
D．图丁表示恒温恒容条件下发生的可逆反应 中，各物质的浓度与其消耗速率之间的关系，其中交点A对应的状态为化学平衡状态 |
已知： Cu （s）+2H+（aq）＝Cu2+（aq）+ H2（g） △H 1
2H2O2（l）＝2H2O（l） + O2 （g） △H 2
2H2（g） + O2（g）＝2H2O（l） △H 3
则反应 Cu （s）+H2O2（l）+2H+ （aq）＝Cu2+（aq）+ 2H2O（l） 的△H是
A．△H＝△H 1+ △H 2+△H 3 | B．△H＝△H 1+△H 2-△H 3 |
| C．△H＝△H 1+2△H 2+2△H 3 | D．△H＝2△H 1+△H 2+△H 3 |
已知：①101 kPa时，2C(s)＋O2(g)=2CO(g) ΔH＝－221 kJ/mol；②稀溶液中，H＋(aq)＋OH－(aq)=H2O(l) ΔH＝－57.3 kJ/mol。下列结论正确的是( )
| A．碳的燃烧热大于110.5 kJ/mol |
| B．①的反应热为221 kJ/mol |
| C．浓硫酸与稀NaOH溶液反应的中和热为－57.3 kJ/mol |
| D．稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1 mol水，放出57.3 kJ热量 |
反应A(g)＋B(g)―→C(g) ΔH，分两步进行：①A(g)＋B(g)―→X(g) ΔH1；②X(g)―→C(g) ΔH2。反应过程中能量变化如图1所示，E1表示A＋B―→X的活化能，下列说法正确的是( )
| A．ΔH1＝ΔH－ΔH2>0 |
| B．X是反应A(g)＋B(g)―→C(g)的催化剂 |
| C．E2是反应②的活化能 |
| D．ΔH＝E1－E2 |
已知：
S(s)＋O2(g)
SO2(g) ΔH＝－297.16 kJ·mol－1，
2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g) ΔH＝－196.6 kJ·mol－1。
下列说法正确的是 ( )
| A．1 mol SO2(g)的能量总和大于1 mol S(s)和1 mol O2(g)的能量总和 |
| B．将2 mol SO2(g)与1 mol O2(g)在一定条件下充分反应，放出196.6 kJ的热量 |
| C．S(g)＋O2(g)=SO2(g) ΔH＝－Q，Q值小于297.16 kJ |
| D．当1 mol S(s)完全转化为SO3(g)时(假设无热量损失)，放出395.46 kJ的热量 |
用Cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物HCl。利用反应A,可实现氯的循环利用。
反应A:4HCl+O2
2Cl2+2H2O
已知:Ⅰ.反应A中,4 mol HCl被氧化,放出115.6 kJ的热量。
Ⅱ.
判断下列说法正确的是（ ）
| A．反应A的ΔH>-115.6 kJ/mol |
| B．断开1 mol H—O键与断开1 mol H—Cl键所需能量相差约为32 kJ |
| C．H2O中H—O键比HCl中H—Cl键弱 |
| D．由Ⅱ中的数据判断氯元素的非金属性比氧元素强 |
盖斯定律认为能量总是守恒的,不管化学反应过程是一步完成或分几步完成,整个过程的热效应是相同的。
已知:①H2O(g)=H2O(l) ΔH1=-Q1 kJ/mol
②C2H5OH(g)=C2H5OH(l) ΔH2=-Q2 kJ/mol
③C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH3=-Q3 kJ/mol
若使23 g液态无水酒精完全燃烧,最后恢复到室温,则放出的热量为(单位:kJ)（ ）
| A．Q1+Q2+Q3 | B．1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3 |
| C．0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3 | D．0.5(Q1+Q2+Q3) |
FeCl3(aq)与KSCN(aq)混合时存在下列平衡:Fe3+(aq)+SCN-(aq)
Fe(SCN)2+(aq)。已知平衡时，物质的量浓度c［Fe(SCN)2+］与温度T的关系如图所示，则下列说法正确的是( )
| A．FeCl3(aq)与KSCN(aq)反应的热化学方程式为:Fe3+(aq)+SCN-(aq)=Fe(SCN)2+(aq) ΔH＞0 |
| B．温度为T1、T2时，反应的平衡常数分别为K1、K2，则K1＜K2 |
| C．反应处于D点时，一定有v(正)＞v(逆) |
| D．A点与B点相比，A点的c(Fe3+)大 |
2NH3(g)ΔH="-92.4" kJ/mol。N2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图所示。下列说法正确的是( )