下列叙述不正确的是( )
| A．化学平衡发生移动，平衡常数不一定发生变化 |
| B．升高温度会增大化学反应速率，其原因是增大了活化分子的百分数 |
C．某化学反应的能量变化如图所示，则该反应的ΔH＞0，ΔS＞0 |
D．H3PO4的电离常数:  |
已知：2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g)ΔH="-197" kJ·mol-1。实验测得4 mol SO2参加上述反应放出354 kJ热量，则SO2的转化率最接近于( )
| A．90% | B．80% | C．50% | D．40% |
某反应的ΔH＝+100 kJ·mol－1，下列有关该反应的叙述正确的是( )
| A．正反应活化能小于100 kJ·mol－1 |
| B．逆反应活化能一定小于100 kJ·mol－1 |
| C．正反应活化能不小于100 kJ·mol－1 |
| D．正反应活化能比逆反应活化能大100 kJ·mol－1 |
已知下列热化学方程式：
①C（s）+O2（g）==CO2（g）△H= —393.5kJ/mol
②CO（g）+ 1/2 O2（g）="=" CO2（g）△H= —283.0kJ/mol
③2Fe（s）+3CO（g）==Fe2O3（s）+3C（s）△H= —489.0kJ/mol
则4Fe（s）+3O2（g）==2Fe2O3（s）的反应热ΔH为（ ）
| A．-1641.0kJ/mol | B．+3081kJ/mol |
| C．+663.5kJ/mol | D．-2507.0kJ/mol |
已知：①CH3OH（g）＋H2O（g）=CO2（g）＋3H2（g） ΔH＝＋49.0 kJ·mol－1
②CH3OH（g）＋
O2（g）=CO2（g）＋2H2（g）ΔH＝－192.9 kJ·mol－1
下列说法正确的是 （ ）。
| A．CH3OH转变成H2的过程一定要吸收能量 |
| B．①反应中，反应物的总能量高于生成物总能量 |
| C．根据②推知反应：CH3OH（l）＋O2（g）=CO2（g）＋2H2（g）的ΔH>－192.9 kJ·mol－1 |
| D．反应②中的能量变化如下图所示 |
下列与化学反应能量变化相关的叙述正确的是 （ ）。
| A．生成物总能量一定低于反应物总能量 |
| B．酒精可用作燃料，说明酒精燃烧是释放能量的反应 |
| C．干冰气化需要吸收大量的热，这个变化是吸热反应 |
| D．同温同压下，H2（g）＋Cl2（g）=2HCl（g）在光照和点燃条件下的ΔH不同 |
已知：P4(g)＋6Cl2(g)=4PCl3(g) ΔH＝a kJ·mol－1，P4(g)＋10Cl2(g)=4PCl5(g) ΔH＝b kJ·mol－1，并知形成或拆开1 mol化学键放出或吸收的能量称为该化学键的键能。P4具有正四面体结构，PCl5中P－Cl键的键能为c kJ·mol－1，PCl3中P－Cl键的键能为1.2c kJ·mol－1。下列叙述正确的是（ ）
| A．P－P键的键能大于P－Cl键的键能 |
| B．可求Cl2(g)＋PCl3(g)=PCl5(s)的反应热ΔH |
| C．Cl－Cl键的键能为(b－a＋5.6c)/4 kJ·mol－1 |
| D．P－P键的键能为(5a－3b＋12c)/8 kJ·mol－1 |
已知：NH3·H2O(aq)与H2SO4(aq)反应生成1 mol正盐的ΔH＝－24.2 kJ·mol－1；强酸、强碱的稀溶液反应的中和热为ΔH＝－57.3 kJ·mol－1。则NH3·H2O在水溶液中电离的ΔH等于（ ）
| A．－69.4 kJ·mol－1 | B．－45.2 kJ·mol－1 |
| C．＋69.4 kJ·mol－1 | D．＋45.2 kJ·mol－1 |
反应A(g)＋B(g)→C(g) ΔH，分两步进行：①A(g)＋B(g)―→X(g) ΔH1 ②X(g)―→C(g) ΔH2，反应过程中能量变化如图所示，E1表示A＋B―→X的活化能，下列说法正确的是（ ）
| A．ΔH1＝ΔH－ΔH2>0 |
| B．X是反应A(g)＋B(g)―→C(g)的催化剂 |
| C．E2是反应②的活化能 |
| D．ΔH＝E1－E2 |
将盛有NH4HCO3粉末的小烧杯放入盛有少量醋酸的大烧杯中。然后向小烧杯中加入盐酸，反应剧烈，醋酸逐渐凝固。由此可见（ ）
| A．NH4HCO3和盐酸的反应是放热反应 |
| B．该反应中，热能转化为产物内部的能量 |
| C．反应物的总能量高于生成物的总能量 |
| D．反应的热化学方程式为：NH4HCO3＋HCl=NH4Cl＋CO2↑＋H2O ΔH＝＋Q |