苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有如下所示的两种途径．途径Ⅰ已逐渐淘汰，现在使用较多的是途径Ⅱ．

已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位．
②苯胺（）分子中的氨基易被氧化．
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为，化合物B的结构简式为．
（2）反应⑦的化学方程式为．
（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是．
a．反应①除了主要生成A物质外，还可能生成、等
b．途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换
c．反应③的另一产物是H₂O
d．与途径Ⅱ相比，途经Ⅰ的缺点是步骤多，产率低
e．途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
（4）途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换，说明理由：．
（5）苯佐卡因有多种同分异构体．其中有两个对位取代基，-NH₂直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体有：、、．

Ⅰ．已知：R-CH=CH-O-R′（烃基烯基醚）

H2O/H+

 R-CH₂CHO+R′OH
烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3：4．与A相关的反应如下：

请回答下列问题：
（1）A的分子式为；
（2）B的名称是；A的结构简式为；
（3）写出C→D反应的化学方程式：；
（4）写出两种同时符合下列条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子E的同分异构体的结构简式：、．
（5）写出由E转化为对甲基苯乙炔（）的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂OH

浓硫酸

170℃

H₂C=CH₂

Br2

（6）请写出你所写出的流程图中最后一步反应的化学方程式．

有机物A是常见的有机物，现有如下反应关系

已知：①醛可以发生如下反应：

②B与乙酸酐（）能发生取代反应生成阿司匹林（）
③F为一种可降解高分子聚合物．
（1）A生成D的化学方程式是．
（2）B分子中的含氧官能团是．
（3）G的结构简式是．
（4）E生成F的化学方程式是．
（5）H与C互为同分异构体，H分子中苯环上取代基与C相同，H的结构简式可能是．

有A、B两种烃，都能使溴的四氯化碳溶液褪色，它们的组成相同，都约含85.7%的碳，烃A对氢气的相对密度是28；烃B式量比空气的平均式量稍小，且最简式与A相同．根据以上实验事实回答问题：
（1）推断A、B两烃的化学式：A；B．
（2）写出B与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式：．

A、B是相对分子质量不相等的两种烃，无论二者以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧后所产生的CO₂的质量就不变，试写出两组符合上述情况的烃的结构简式：
（1）第一组和．
（2）第一组和．
（3）A、B应满足的条件是．