(2011?泰州一模)镁、铜等金属离子是人体内多种酶的辅因子.工业上从海水中提取镁时,先制备无水氯化镁,然后将其熔融电解,得到金属镁.
(1)请参考下述数据填空和回答问题:
MgO Al2O3 MgCl2 AlCl3
熔点/℃ 2852 2072 714 190(2.5×105Pa)
沸点/℃ 3600 2980 1412 182.7
工业上常用电解熔融MgCl2的方法生产金属镁,电解Al2O3与冰晶石熔融混合物的方法生产铝.不用电解MgO的方法生产镁的原因
MgO的熔点为2800℃、熔点高,电解时耗能高
MgO的熔点为2800℃、熔点高,电解时耗能高
;不用电解AlCl3的方法生产铝的原因
AlCl3的共价化合物,熔融状态下不导电
AlCl3的共价化合物,熔融状态下不导电

(2)2001年曾报道,硼镁化合物刷新了金属化合物超导温度的最高记录.该化合晶体结构中的晶胞如图1所示.镁原子间形成正六棱柱,六个硼原子位于棱柱内.
则该化合物的化学式可表示为
MgB2
MgB2

(3)写出Cu+的核外电子排布式
1s22s22p63s23p63d10
1s22s22p63s23p63d10

(4)往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配离子.已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是
F的电负性比N大,N-F成键电子对向F偏移,导致NF3中N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子;
F的电负性比N大,N-F成键电子对向F偏移,导致NF3中N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子;

(5)某喹喏酮类药物(中心离子是Cu2+)结构如图2,关于该药物的说法正确的是
ABC
ABC

A.中心离子Cu2+的配位数是5
B.N原子均采用sp2杂化
C.存在配位键、极性共价键和非极性共价键
D.熔点很高,硬度很大.
(2011?泰州一模)双氧水(过氧化氯)被称作“最清洁”的化学品,在纺织业和造纸业主要用作漂白剂,在化工合成中用作氧化剂和环氧化剂,在食品和医药工业中用作消毒剂、杀菌剂.目前,世界上过氧化氢的生产方法主要有电解法、葸醌法等.
I、电解法中成本最低的是过硫酸铵法
电解所用电槽以铂为阳极,以铅或石墨为阴极;NH4HSO4水溶液经阴极室,再作为阳极液从阳极室流出,得(NH42S2O8溶液,电解总反应式:2NH4HSO4
 电解 
.
 
(NH42S2O8+H2↑;(NH42S2O8溶液送往水解器中减压水解、蒸发,蒸出过氧化氢的水溶液,剩余溶液流到阴极室再循环使用.
(1)写出过氧化氢的电子式

(2)写出水解器中(NH42S2O8溶液的水解方程式
(NH42S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2
(NH42S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2

(3)铂价格昂贵,试分析电槽阳极用铂不用铅的原因
铅会在阳极失电子生成阳离子进入溶液,且在阳极生成的S2O82-会氧化铅
铅会在阳极失电子生成阳离子进入溶液,且在阳极生成的S2O82-会氧化铅

(4)试分析水解器中使用减压水解、蒸发的原因
为了减少双氧水的分解损失
为了减少双氧水的分解损失

Ⅱ、葸醌法是国内外大规模生产过氧化氢普遍采用的方法,生产简易流程图如下所示:

其中,触媒为催化剂,工作液为乙基葸醌与有机溶剂的混合液,主要反应方程式为:
(1)写出流程图中加“?”的操作
萃取分液
萃取分液

(2)写出流程图中再生使用物质的名称
乙基葸醌
乙基葸醌

(3)根据双氧水生产的特点,工业液中有机溶剂的选择很重要.理想的有机溶剂应满足以下要求:①对乙基葸醌和氢乙基葸醌具有良好的溶解能力:②粘度低,沸点高,难挥发,着火点高;③低毒性.请分析再写出两点要求:④
机溶剂化学稳定性好,特别是抗氢化、抗氧化和抗水解能力好
机溶剂化学稳定性好,特别是抗氢化、抗氧化和抗水解能力好
;⑤
在水和双氧水中的溶解度小,和双氧水不反应,不至于产生爆炸危险,和水的密度差大,便于分离
在水和双氧水中的溶解度小,和双氧水不反应,不至于产生爆炸危险,和水的密度差大,便于分离
 0  19912  19920  19926  19930  19936  19938  19942  19948  19950  19956  19962  19966  19968  19972  19978  19980  19986  19990  19992  19996  19998  20002  20004  20006  20007  20008  20010  20011  20012  20014  20016  20020  20022  20026  20028  20032  20038  20040  20046  20050  20052  20056  20062  20068  20070  20076  20080  20082  20088  20092  20098  20106  203614 

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