4Mn(NO3)2·6H2O+26(CH3CO)2O=4(CH3COO)3Mn +8HNO2+ 3O2↑+40CH3COOH。

(1)基态锰原子的价层电子排布式为______，基态Mn3+含有的未成对电子数是______。

(2) CH3COOH中碳原子的杂化形式为________。

(3) NO3-的空间构型是________，与NO3-互为等电子体的分子的化学式为__________(任写一种)。

(4) CH3COOH能与H2O以任意比互溶的原因是____________________。

(5)某种镁铝合金可作为储钠材料，该合金晶胞结构如图所示，晶胞棱长为anm，该合金的化学式为_______，晶体中每个镁原子周围距离最近的铝原子数目为_______，该晶体的密度为______g/cm3(阿伏伽德罗常数的数值用NA表示)。

【题目】可逆反应aA(s)+bB(g)cC(g) +dD(g)， 当其他条件不变时，某物质在混合物中的含量与温度(T)、压强(p)的关系如图所示，以下正确的是（ ）

A. T1>T2，正反应放热

B. Tl<T2，正反应吸热

C. P1>P2，a+b>c+d

D. Pl＜P2，b=c+d

A. 等质量的硫蒸气和硫固体分别在氧气中完全燃烧，后者放出的热量多

B. 由C(石墨)=C(金刚石) ΔH= +11.9 kJ/mol，可知金刚石比石墨稳定

C. 水力（水能）按不同的分类可看成可再生能源和一级能源

D. 表示氢气燃烧热的热化学方程式为H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g) ΔH= -241.8 kJ/mol

（1）反应中生成的H2在标准状况下的体积。__

（2）所用盐酸中HCl的物质的量浓度。_____________

（3）需用多少体积的36.5%的浓盐酸（ρ =1.20 g/mL）来配置上述盐酸。_________

(1)B，C，D，E四种元素的原子，半径从大到小的顺序是__(填元素符号或化学式，下同)；第一电离能从大到小的顺序是__

(2)C原子的电子排布图__，D2﹣的结构示意图__．A，D可形成多种化合物，其中一种是氧化剂，其水溶液有弱酸性，写出该化合物的结构式__，分子中含有__键(填“极性”或“非极性”，下同)是__分子．

(3)A，B，D三种元素可以形成多种有机化合物分子，其中最简单原子数最少的一种是室内装潢时形成的主要气体污染物．试写出它的电子式__，根据价层电子对互斥(VSEPR)理论推测该分子中心原子的杂化方式为__杂化，空间构型为__．

(4)C和E形成一种离子化合物Y，其摩尔质量为65g/mol，Y受热或撞击时立即分解为两种单质．则Y的化学式为__，Y的阴离子是一种弱酸根离子，全由C元素组成，Y与盐酸反应的离子方程式为__．

I.铅的冶炼

一种用铅矿石(主要成分为PbS)冶炼铅的改进工艺流程如下图所示。

(1)浮选前将铅矿石破碎的目的是____________________

(2)反应器氧化段的主要反应有2PbS+3O22PbO+2SO2(反应a)和PbS+2PbO3Pb+SO2(反应b)，反应a中的氧化剂是_______(填化学式)；反应b中氧化产物和还原产物的物质的量之比为____________。

(3)该工艺流程与传统方法相比优点之一就是可得到富SO2烟气，富SO2烟气可直接用于某种工业生产，请写出表示该工业生产的原理的化学方程式_________、________。

Ⅱ.含铅废水处理

化学沉淀法是除去酸性废水中Pb2+的主要方法，根据其原理不同可以分为：氢氧化物沉淀法、硫化物沉淀法、磷酸盐沉淀法、铁氧体沉淀法等。水溶液中各形态铅的百分含量x与溶液pH变化的关系如图所示。向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH，溶液变浑浊，继续滴加NaOH溶液又变澄清。

(4)若采用氢氧化物沉淀法除溶液中的Pb2+，应将溶液的pH调至约为______。pH13时，溶液中发生的主要反应的离子方程式为________________________。

(5)向酸性含铅废水中加Na2S可将Pb2+转化为PbS除去，使用该方法通常先将溶液pH调至6左右，若溶液pH过低会导致_____。已知Ksp (PbS) =8.010-28，国家规定的废水排放标准中铅含量不高于0.5mg/L，若某工厂处理过的废水中S2-浓度为2.010-20mol/L，该废水中铅含量_________ (填“已经”或“尚未”)达到国家规定的排放标准。

（1）A 中发生反应的化学方程式为________________________。在该反应中当 0.4molHCl发生反应时，生成标准状况下的Cl2 的体积为______。浓盐酸在反应中显示出来的性质是__（填序号）；

A．只有还原性 B．还原性和酸性 C．只有氧化性 D．氧化性和酸性

（2）各装置的正确连接顺序为（填写装置代号）A→_____→_____→_____→D。

（3）装置 E 的作用是_______。写出装置 D(D中所盛溶液为 NaOH)中反应的化学方程式_______

（4）工业上用电解法制备氯气的化学方程式为：____________。

Ⅱ．某小组用CCl4萃取碘水中的碘，在下图的分液漏斗中，下层液体呈__________色；他们打开分液漏斗活塞，却未见液体流下，原因可能是__________________

【题目】丙烷脱氢是工业生产丙烯的重要途径，其热化学方程式为：C3H8(g) C3H6(g)+H2(g) ΔH。请回答下列相关问题。

(1)下表为部分键能数据，据此可算出△H=_________kJ/mol。

(2)一定温度下，向2L的密闭容器中充入2molC3H8发生脱氢反应，经过10min达到平衡状态，测得平衡时气体压强是开始的1.4倍。

①0～10 min内氢气的生成速率v(H2)=__________，C3H8的平衡转化率为_________。

②下列情况能说明该反应达到平衡状态的是___________。

A.混合气体的平均分子量保持不变

B. C3H6与H2的物质的量之比保持不变

C.混合气体的密度保持不变

D. C3H8的分解速率与C3H6的消耗速率相等

（3）脱氢反应分别在压强为p1和p2时发生，丙烷及丙烯的平衡物质的量分数随温度变化如图所示。

①压强：p1______p2(填“>”或“<”)。

②为了同时提高反应速率和反应物的平衡转化率，可采取的措施是__________。

③若p1=0.1 MPa，起始时充入丙烷发生反应，则Q点对应温度下，反应的平衡常数Kp_____(用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压×物质的量分数)。

④在恒温、恒压的密闭容器中充入丙烷和氩气发生脱氢反应，起始n(氩气)/n(丙烷)越大，丙烷的平衡转化率越大，其原因是___________________。

(1)仪器M、N的名称依次是________、________。

(2)装置⑥的作用是____________，从装置末端排出的气体是否需要处理________(填“是”或“否”)

(3)实验结束时要关闭热源并继续通入N2一段时间，此时通N2的目的是__________。

(4)将浓磷酸换成浓硫酸同样能制得HBr，但反应过程中圆底烧瓶内的溶液变为橙黄色。

①浓磷酸和浓硫酸均能用于制HBr的原因是硫酸和磷酸都具备某种性质，该性质是________。

②溶液变橙黄色是因为发生了副反应___________(写化学方程式)。

③浓磷酸换成浓硫酸对产品纯度_____ (填“有”或“没有”)影响，理由是__________。

（1）写出B原子的基态电子排布式__；

（2）用氢键表示式写出A的氢化物溶液中存在的氢键__（任写一种）；A的氢化物分子结合一个H+形成阳离子后，其键角__（填写“变大”、“变小”、“不变”）；

（3）往C元素的硫酸盐溶液中逐滴加入过量A元素的氢化物水溶液，可生成的配合物的化学式为__，简要描述该配合物中化学键的成键情况__；

（4）下列分子结构图中的“●”表示上述相关元素的原子中除去最外层电子的剩余部分，“○”表示氢原子，小黑点“”表示没有形成共价键的最外层电子，短线表示共价键．

在以上分子中，中心原子采用sp3杂化形成化学键是__（填写序号）；在②的分子中有__个σ键和__个π键