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用N
A
表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.在标准状况下,VL水含有的氧原子个数为
V
22.4
N
A
B.常温下,2L1mol?L
-1
的乙酸溶液中,所含分子总数小于2NA
C.1molFeCl
3
跟水完全反应转化为氢氧化铁胶制后,其中胶体粒子的数目为N
A
D.1molNH
2
-
中含电子数为10N
A
下列反应的离子方程式正确的是( )
A.向碳酸氢钡溶液中加入过量氢氧化钠溶液Ba
2+
+2HCO
3
-
+20H
-
=BaCO
3
↓+CO
3
2-
十2H
2
O
B.向NaHS0
4
溶液中逐滴加入Ba(OH)
2
溶液至SO
4
2-
刚好沉淀完全2H
+
+SO
4
2-
+Ba
2+
+20H
-
=BaSO
4
↓+2H
2
O
C.氢氧化钡溶液和碳酸氢镁溶液反应Ba
2+
+20H
-
+Mg
2+
+2HCO
3
-
=BaCO
3
↓+MgC0
3
↓+2H
2
0
D.向溴化亚铁溶液中加入少量氯气2Br
-
+C1
2
=2C1
-
+Br
2
下列物质中,本身属于非电解质,但溶于水后的生成物属于电解质的是( )
A.氧化钠
B.氯化氢
C.三氧化硫
D.乙醇
(2013?无锡一模)[物质结构与性质]
镓(Ga)、锗(Ge)、砷(As)、硒(Se)均为第4周期的元素,它们在高科技尖端科学特别是信息领域有着广泛的用途.已知砷化镓的晶胞结构如图.试回答下列问题:
(1)下列说法不正确的是
AB
AB
(填字母).
A.砷化镓晶胞结构与NaCl相同
B.第一电离能:Se>As>Ge>Ga
C.镓、锗、砷、硒都属于p区元素
D.半导体GaP、SiC与砷化镓为等电子体
(2)砷化镓是将(CH
3
)3Ga和AsH3反应制备得到,该反应在700℃进行,反应的方程式为
(CH
3
)
3
Ga+AsH
3
700℃
GaAs+3CH
4
(CH
3
)
3
Ga+AsH
3
700℃
GaAs+3CH
4
,AsH
3
空间形状为
三角锥型
三角锥型
.
(3)Ge的核外电子排布式为
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
2
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
2
,H
2
Se中硒原子的杂化方式为
sp
3
sp
3
.
(4)AsH
3
沸点比NH
3
低,其原因是
NH
3
分子间能形成氢键,而As电负性小,半径大,分子间不能形成氢键
NH
3
分子间能形成氢键,而As电负性小,半径大,分子间不能形成氢键
.
(2013?无锡一模)天然气、煤炭气(CO、H
2
)的研究在世界上相当普遍.其中天然气和二氧化碳可合成二甲醚,二甲醚与水蒸气制氢气作为燃料电池的氢能源,比其他制氢技术更有优势.主要反应为:
①CH
3
OCH
3
(g)+H
2
O(g)?2CH
3
OH(g);△H=37kJ?mol
-1
②CH
3
OH(g)+H
2
O(g)?3H
2
(g)+CO
2
(g);△H=49kJ?mol
-1
③CO
2
(g)+H
2
(g)?CO(g)+H
2
O(g);△H=41.3kJ?mol
-1
其中反应③是主要的副反应,产生的CO对燃料电池Pt电极有不利影响.
请回答下列问题:
(1)二甲醚可以通过天然气和CO2合成制得,该反应的化学方程式为
3CH
4
+CO
2
-→2CH
3
OCH
3
3CH
4
+CO
2
-→2CH
3
OCH
3
.
(2)CH
3
OCH
3
(g)与水蒸气制氢气的热化学方程式为
CH
3
OCH
3
(g)+3H
2
O(g)?6H
2
(g)+2CO
2
(g)△H=135 kJ?mol
-1
CH
3
OCH
3
(g)+3H
2
O(g)?6H
2
(g)+2CO
2
(g)△H=135 kJ?mol
-1
.
(3)下列采取的措施和解释正确的是
ABD
ABD
(填字母).
A.反应过程在低温进行,可减少CO的产生
B.增加进水量,有利于二甲醚的转化,并减少CO的产生
C.选择在高温具有较高活性的催化剂,有助于提高反应②CH
3
OH的转化率
D.体系压强升高,虽然对制取氢气不利,但能减少CO的产生
(4)煤炭气在一定条件下可合成燃料电池的另一种重要原料甲醇,反应的化学方程式为CO(g)+2H
2
(g)?CH
3
OH(g);△H<0.现将10mol CO与20mol H
2
置于密闭容器中,在催化剂作用下发生反应生成甲醇,CO的平衡转化率(α)与温度、压强的关系如图所示.
①自反应开始到达平衡状态所需的时间tA
大于
大于
tB(填“大于”“小于”或“等于”).
②A、C两点的平衡常数KA
大于
大于
KC(填“大于”“小于”或“等于”).
(5)某工作温度为650℃的熔融盐燃料电池,是以镍合金为电极材料,负极通入煤炭气(CO、H
2
),正极通入空气与CO
2
的混合气体,用一定比例的Li
2
CO
3
和Na
2
CO
3
混合物作电解质.
请写出正极的电极反应式:
O
2
+4e
-
+2CO
2
═2CO
3
2-
O
2
+4e
-
+2CO
2
═2CO
3
2-
.
(2013?无锡一模)信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极大的威胁.某化学兴趣小组将一批废弃的线路板简单处理后,得到主要含Cu、Al及少量Fe、Au、Pt等金属的混合物,设计了如下制备硫酸铜晶体和硫酸铝晶体的路线:
部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
沉淀物
Fe(OH)
2
Fe(OH)
3
Al(OH)
3
Cu(OH)
2
开始沉淀
5.8
1.1
4.0
5.4
完全沉淀
8.8
3.2
5.2
6.7
请回答下列问题:
(1)第①步操作前需将金属混合物进行粉碎,其目的是
增大金属和酸的接触面积,加快反应速率
增大金属和酸的接触面积,加快反应速率
.
(2)某学生认为用H
2
O
2
代替浓HNO
3
更好,理由是
不产生对环境有污染的气体
不产生对环境有污染的气体
;
请写出Cu溶于H
2
O
2
与稀硫酸混合溶液的离子方程式:
Cu+H
2
O
2
+2H
+
═Cu
2+
+2H
2
O
Cu+H
2
O
2
+2H
+
═Cu
2+
+2H
2
O
.
(3)第②步中应将溶液pH调至
5.2~5.4
5.2~5.4
.
(4)由滤渣2制取Al
2
(SO
4
)
3
?18H
2
O,探究小组设计了两种方案:
你认为
甲
甲
种方案为最佳方案,理由是
甲得到产品纯度高
甲得到产品纯度高
、
原子利用率高
原子利用率高
.
(5)为了测定硫酸铜晶体的纯度,某同学准确称取4.0g样品溶于水配成100mL溶液,取10mL溶液于带塞锥形瓶中,加适量水稀释,调节溶液pH=3~4,加入过量的KI,用0.100 0mol?L
-1
Na
2
S
2
O
3
标准溶液滴定至终点,共消耗14.00mL Na
2
S
2
O
3
标准溶液.上述过程中反应的离子方程式如下:
2Cu
2+
+4I-═2CuI(白色)↓+I
2
S
2
O
2-
3
+I
2
═2I-+S
4
O
2-
6
①样品中硫酸铜晶体的质量分数为
87.5%
87.5%
.
②另一位同学提出通过测定样品中硫酸根离子的量也可求得硫酸铜晶体的纯度,其他同学认为此方案不可行,理由是
样品中含有Na
2
SO
4
等杂质
样品中含有Na
2
SO
4
等杂质
.
(2013?无锡一模)从含镁、钾盐湖水中蒸发最后得到的产物中含光卤石(xKCl?yMgCl
2
?zH
2
O),它在空气中极易潮解、易溶于水,是制造钾肥和提取金属镁的重要原料,其组成可通过下列实验测定:
①准确称取5.550g样品溶于水,配成100mL溶液.
②将溶液分成两等份,在一份中加入足量的NaOH溶液至沉淀完全,过滤、洗涤、干燥至恒重,得到白色固体0.580g.
③在另一份溶液中加入足量的硝酸酸化的AgNO
3
溶液至沉淀完全,过滤、洗涤、干燥至恒重,得到白色固体4.305g.
(1)步骤②中检验白色固体已洗净的方法是
取最后的洗涤液,滴加AgNO
3
溶液,若不产生沉淀,则已洗净
取最后的洗涤液,滴加AgNO
3
溶液,若不产生沉淀,则已洗净
.
(2)已知某温度下Mg(OH)
2
的Ksp=6.4×10
-12
,当溶液中c(Mg
2+
)≤1.0×10
-5
mol?L
-1
可视为沉淀完全,则应保持溶液中c(OH
-
)≥
8×10
-4
8×10
-4
mol?L
-1
(3)通过计算确定样品的组成(写出计算过程).
(2013?无锡一模)某化合物A的结构简式为
,为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B(分子式为C
8
H
8
O
3
)和C(分子式为C
7
H
6
O
3
).C遇FeCl
3
水溶液显紫色,与NaHCO
2
溶液反应有CO
2
产生.请回答下列问题:
(1)化合物A中有三个含氧官能团,它们的名称分别是羧基、羟基和
酯基
酯基
.
(2)化合物B能发生下列哪些类型的反应
abc
abc
.
a.取代反应 b.加成反应 c.缩聚反应 d.消去反应
(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C
8
H
6
O
2
,分子内含有五元环):
已知:(Ⅰ) RCOOH
LiAl
H
4
RCH
2
OH;
(Ⅱ) R-Br
①NaCN
②H+
R-COOH
①确认化合物C的结构简式为
.
②F→G反应的化学方程式为
.
③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意两种的结构简式:
.
(4)写出以苯乙烯(
)为主要原料制备
?
的合成路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:
(2013?徐州模拟)无水AlCl
3
可用作有机合成的催化剂、食品膨松剂等.工业上由铝土矿(主要成分是Al
2
O
3
和Fe
2
O
3
)和石油焦(主要成分是碳单质)制备无水AlCl
3
的流程如下:
(1)在焙烧炉中发生反应:
①Fe
2
O
3
(s)+3C(s)?2Fe(s)+3CO(g);
②3CO(g)+Fe
2
O
3
(s)?2Fe(s)+3CO
2
(g).
则反应②的平衡常数的表达式为K=
c
3
(C
O
2
)
c
3
(CO)
c
3
(C
O
2
)
c
3
(CO)
.
(2)Al
2
O
3
、Cl
2
和C在氯化炉中高温下发生反应,当生成1mol AlCl
3
时转移
3
3
mol电子;炉气中含有大量CO和少量Cl
2
,可用Na
2
SO
3
溶液除去Cl
2
,其离子方程式为
SO
3
2-
+C1
2
+H
2
O═SO
4
2-
+2C1
-
+2H
+
SO
3
2-
+C1
2
+H
2
O═SO
4
2-
+2C1
-
+2H
+
.
(3)升华器中发生反应的化学方程式为
Al+FeCl
3
高温
.
AlCl
3
+Fe
Al+FeCl
3
高温
.
AlCl
3
+Fe
.
(4)工业上另一种由铝灰为原料制备无水AlCl
3
工艺中,最后一步是由AlCl
3
?6H
2
O脱去结晶水制备无水AlCl
3
,此反应必须在氯化氢的气流中加热,其原因是
抑制AlCl
3
的水解
抑制AlCl
3
的水解
.
已知SOCl
2
为无色液体且极易与水反应生成HCl和SO
2
,AlCl
3
?6H2O与SOCl
2
混合加热可制取无水AlCl
3
,写出该反应的化学方程式:
AlCl
3
?6H
2
O+6SOCl
2
△
.
AlCl
3
+12HCl↑+6SO
2
↑
AlCl
3
?6H
2
O+6SOCl
2
△
.
AlCl
3
+12HCl↑+6SO
2
↑
.
(2013?无锡一模)向甲、乙、丙三个密闭容器中充入一定量的A和B,发生反应:xA(g)+B(g)?2C(g).各容器的反应温度、反应物起始量,反应过程中C的浓度随时间变化关系分别以下表和如图表示:
容器
甲
乙
丙
容积
0.5L
0.5L
1.0L
温度
T
1
T
2
T
2
反应物
起始量
0.5mol A
1.5mol B
0.5mol A
1.5mol B
2.0mol A
6.0mol B
下列说法正确的是( )
A.由图可知:T
1
<T
2
,且该反应为吸热反应
B.T
2
时该反应的平衡常数K=0.8
C.10 min内甲容器中反应的平均速率v(B)=0.025 mol?(L?min)
-1
D.T
1
℃,若起始时甲容器中充入1.5 mol A、0.5 mol B,平衡时B的转化率为25%
0
18792
18800
18806
18810
18816
18818
18822
18828
18830
18836
18842
18846
18848
18852
18858
18860
18866
18870
18872
18876
18878
18882
18884
18886
18887
18888
18890
18891
18892
18894
18896
18900
18902
18906
18908
18912
18918
18920
18926
18930
18932
18936
18942
18948
18950
18956
18960
18962
18968
18972
18978
18986
203614
关 闭
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