【题目】苯乙酮是一种重要的有机化合物,实验室可用苯和乙酸酐((CH3CO)2O)为原料,在无水AlCl3催化下加热制得,其制取步骤为:

(一)催化剂的制备:

下图是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品:

1)将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置,各管口标号连接顺序为:________

de________________________________________________

2)有人建议将上述装置中D去掉,其余装置和试剂不变,也能制备无水AlCl3。你认为这样做是否可行________(填可行不可行),你的理由是_________________

(二)苯乙酮的制备

苯乙酮的制取原理为: +(CH3CO)2O +CH3COOH

制备过程中还有CH3COOH+AlCl3CH3COOAlCl2+HCl↑等副反应。

名称

相对分子质量

沸点/

密度/(g·cm-3)

水中溶解性

苯乙酮

120

202.3

1.0

微溶

78

80C

0.88

不溶

乙酸酐

102

139

1.0

能溶于水

主要实验装置和步骤如下:

()合成:在三颈瓶中加入20 g无水三氯化铝和30 mL无水苯。为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加10.2 mL乙酸酐和15.2 mL无水苯的混合液span>,控制滴加速率,使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。已知:

()分离与提纯:

①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层

②水层用苯萃取,分液

③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品

④蒸馏粗产品得到纯净苯乙酮11 g

回答下列问题:

(3)仪器a的名称:____;装置b的作用:_____________________________

(4)合成过程中要求无水操作,理由是__________________________________

(5)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶,可能导致____

A.反应太剧烈   B.液体太多搅不动 C.反应变缓慢 D.副产物增多

(6)分离与提纯操作②的目的是__________________________________________

(7) 本实验中,苯乙酮的产率为_____________

 0  185035  185043  185049  185053  185059  185061  185065  185071  185073  185079  185085  185089  185091  185095  185101  185103  185109  185113  185115  185119  185121  185125  185127  185129  185130  185131  185133  185134  185135  185137  185139  185143  185145  185149  185151  185155  185161  185163  185169  185173  185175  185179  185185  185191  185193  185199  185203  185205  185211  185215  185221  185229  203614 

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