【题目】苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因,有关数据和实验装置图如下:

相对分子质量

密度(g·cm-3)

熔点/

沸点/

溶解性

乙醇

46

0.79

-114.3

78.5

与水任意比互溶

对氨基苯甲酸

137

1.374

188

399.9

微溶于水,易溶于乙醇

对氨基苯甲酸乙酯

165

1.039

90

172

难溶于水,易溶于醇、醚类

产品合成: 250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(0.06mol) 80mL无水乙醇(1.4mol),振荡溶解,将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸,将反应混合物在80℃水浴中加热回流1h,并不时振荡。

分离提纯: 冷却后将反应物转移到400mL烧杯中,分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9,转移至分液漏斗中,用乙醚(密度0.714g·cm-3) 分两次萃取,并向醚层加入无水硫酸镁,蒸出醚层,冷却结晶,最终得到产物3.3g

1仪器A的名称为______在合成反应进行之前,圆底烧瓶中还应加入适量的______

2该合成反应的化学方程式是______

3将烧瓶置于冰水浴中的目的是______

4分液漏斗使用之前必须进行的操作是_______乙醚层位于_______(上层下层”)分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是_________

5合成反应中加入远过量的乙醇目的是_________分离提纯过程中加入10%Na2CO3溶液的作用是_________

6本实验中苯佐卡因的产率为_________(保留3位有效数字)。该反应产率较低的原因是_________ (填标号)

a.浓硫酸具有强氧化性和脱水性,导致副反应多 b.催化剂加入量不足

c.产品难溶于水,易溶于乙醇、乙醚 d.酯化反应是可逆反应

 0  184251  184259  184265  184269  184275  184277  184281  184287  184289  184295  184301  184305  184307  184311  184317  184319  184325  184329  184331  184335  184337  184341  184343  184345  184346  184347  184349  184350  184351  184353  184355  184359  184361  184365  184367  184371  184377  184379  184385  184389  184391  184395  184401  184407  184409  184415  184419  184421  184427  184431  184437  184445  203614 

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