16.铁可以作为苯与溴发生取代反应的催化剂,该反应是发热反应.有三个研究性学习小组,为了探究苯与溴发生的反应是取代反应,分别设计了以下甲、乙、丙三套实验装置 (图中夹持装置的仪器均未画出),甲、乙、丙三套装置中,圆底烧瓶上的长导管可以使是苯和部分溴蒸气冷凝回流.请你回答下列问题:

(F、J装置中的导气管不能伸入到溶液内)
(1)苯与溴发生取代反应的化学方程式
.
(2)甲、乙、丙三套装置中不能达到实验目的装置是甲装置,其原因是挥发出来的溴最水能产生溴化氢,遇硝酸银溶液能产生沉淀.
(3)能够达到实验目的,但是实验装置存在某些缺陷,请你选出有缺陷的装置,并将存在的缺陷相应的填写在下表中,可以不填满.
(4)请你根据(3)中的分析,重新组装一套比较完善的实验装置来完成实验,用实验装置的字母写出组装的顺序(按气流从左至右的方向)C、D、E、J.
(F、J装置中的导气管不能伸入到溶液内)
(1)苯与溴发生取代反应的化学方程式
(2)甲、乙、丙三套装置中不能达到实验目的装置是甲装置,其原因是挥发出来的溴最水能产生溴化氢,遇硝酸银溶液能产生沉淀.
(3)能够达到实验目的,但是实验装置存在某些缺陷,请你选出有缺陷的装置,并将存在的缺陷相应的填写在下表中,可以不填满.
| 装置的名称 | 存在的缺陷 |
14.已知反应:①101kPa时,2C(s)+O2(g)═2CO(g);△H=-221kJ/mol,
②稀溶液中,H+(aq)+OH- (aq)═H2O(1);△H=-57.3kJ/mol,下列结论正确的是( )
②稀溶液中,H+(aq)+OH- (aq)═H2O(1);△H=-57.3kJ/mol,下列结论正确的是( )
| A. | 碳的燃烧热为110.5kJ/mol | |
| B. | 因为反应①中的△H<0,△S>0,所以该反应在一定条件下可以自发进行 | |
| C. | 反应①中反应物的总键能大于生成物的总键能 | |
| D. | 稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水,放出57.3kJ热量 |
11.H2、NH3、HNO3、NH4NO3等都是重要的化工原料.
(1)工业上生产氢气的反应为:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g).在t℃时,向1L密闭容器中充入0.2mol CO(g)和0.3molH2O(g).反应建立平衡后,体系中c(H2)=0.12mol•L-1.该温度下CO的转化率为60%,反应的平衡常数K=1
(2)工业上合成NH3的反应为:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,下表为不同温度下该反应的平衡常数.由此可推知,表中T1<573K(填“>”、“<”或“=”).工业实际生产中需通入过量的空气,其目的是增大氢气利用率
(3)NH4NO3溶液呈酸性(填“酸性”、“碱性”或“中性”),其原因是:NH4++H2O?NH3.H2O+H+(用离子方程式表示)
(4)硝酸厂的尾气含有氮氧化物,不经处理直接排放将污染空气.目前科学家探索利用燃料气体中的甲烷等将氮氧化物还原为氮气和水,其反应机理为:
CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ/mol;
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ/mol.
则CH4直接将NO2还原为N2的热化学方程式为:CH4(g)+2NO2(g)=CO2(g)+2H2O(g)+N2(g)△H=-867kJ•mol-1.
(1)工业上生产氢气的反应为:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g).在t℃时,向1L密闭容器中充入0.2mol CO(g)和0.3molH2O(g).反应建立平衡后,体系中c(H2)=0.12mol•L-1.该温度下CO的转化率为60%,反应的平衡常数K=1
(2)工业上合成NH3的反应为:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,下表为不同温度下该反应的平衡常数.由此可推知,表中T1<573K(填“>”、“<”或“=”).工业实际生产中需通入过量的空气,其目的是增大氢气利用率
| T/K | T1 | 573 | T2 |
| K | 1.00×107 | 2.45×105 | 1.88×103 |
(4)硝酸厂的尾气含有氮氧化物,不经处理直接排放将污染空气.目前科学家探索利用燃料气体中的甲烷等将氮氧化物还原为氮气和水,其反应机理为:
CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ/mol;
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ/mol.
则CH4直接将NO2还原为N2的热化学方程式为:CH4(g)+2NO2(g)=CO2(g)+2H2O(g)+N2(g)△H=-867kJ•mol-1.
7.工业上用N2和H2 合成NH3“N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H<0”,而氨又可以进一步制备硝酸,在工业上一般可进行连续生产.请回答下列问题:

(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+a kJ•mol-1
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-b kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-c kJ•mol-1(a、b、c均为正值)
若有34g 氨气经催化氧化完全生成一氧化氮气体和水蒸气所放出的热量为$\frac{1}{2}$(2a-2b+3c)kJ.
(2)合成NH3达到平衡后,某时刻改变下列条件A,在达到新平衡的过程中正反应速率始终增大.
A.升温 B.加压 C.增大c(N2) D.降低c(NH3)
(3)某科研小组研究:在其他条件不变的情况下,改变起始物氢气的物质的量对合成NH3反应的影响.实验结果如图1所示:(图中T表示温度,n表示起始时H2物质的量)
①图象中T2和T1的关系是:T2<T1(填“>”、“<”、“=”或“无法确定”).
②比较在a、b、c三点所处的平衡状态中,反应物N2的转化率最大的是c(填字母).
③若容器容积为1L,b点对应的n=0.15mol,测得平衡时H2的转化率为60%,则平衡时N2的物质的量浓度为0.05 mol•L-1.
(4)一定温度下,将2mol N2和4mol H2置于1L的恒容密闭容器中反应,测得不同条件、不同时间段内合成NH3反应中N2的转化率,得到数据如下表:
上表中a、b、80%三者的大小关系为80%<a=b或80%<a<b.(填“>”、“=”、“<”、“无法比较”)
(5)在图2中画出(4)中T1温度下2mol N2和4mol H2在1L容器中反应,3小时达平衡前后过程中N2和NH3的物质的量浓度随时间的变化曲线图.
0 173616 173624 173630 173634 173640 173642 173646 173652 173654 173660 173666 173670 173672 173676 173682 173684 173690 173694 173696 173700 173702 173706 173708 173710 173711 173712 173714 173715 173716 173718 173720 173724 173726 173730 173732 173736 173742 173744 173750 173754 173756 173760 173766 173772 173774 173780 173784 173786 173792 173796 173802 173810 203614
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+a kJ•mol-1
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-b kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-c kJ•mol-1(a、b、c均为正值)
若有34g 氨气经催化氧化完全生成一氧化氮气体和水蒸气所放出的热量为$\frac{1}{2}$(2a-2b+3c)kJ.
(2)合成NH3达到平衡后,某时刻改变下列条件A,在达到新平衡的过程中正反应速率始终增大.
A.升温 B.加压 C.增大c(N2) D.降低c(NH3)
(3)某科研小组研究:在其他条件不变的情况下,改变起始物氢气的物质的量对合成NH3反应的影响.实验结果如图1所示:(图中T表示温度,n表示起始时H2物质的量)
①图象中T2和T1的关系是:T2<T1(填“>”、“<”、“=”或“无法确定”).
②比较在a、b、c三点所处的平衡状态中,反应物N2的转化率最大的是c(填字母).
③若容器容积为1L,b点对应的n=0.15mol,测得平衡时H2的转化率为60%,则平衡时N2的物质的量浓度为0.05 mol•L-1.
(4)一定温度下,将2mol N2和4mol H2置于1L的恒容密闭容器中反应,测得不同条件、不同时间段内合成NH3反应中N2的转化率,得到数据如下表:
| 时间 N2的转化率 温度 | 1小时 | 2小时 | 3小时 | 4小时 |
| T1 | 30% | 50% | 80% | 80% |
| T2 | 35% | 60% | a | b |
(5)在图2中画出(4)中T1温度下2mol N2和4mol H2在1L容器中反应,3小时达平衡前后过程中N2和NH3的物质的量浓度随时间的变化曲线图.