15.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(浓)}$CH2=CH2
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
    状态  无色液体   无色液体  无色液体
密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
  沸点/℃    78.5    132    34.6
  熔点/℃    一l30    9-1l6
回答下列问题:
(1)在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是c;(填正确选项前的字母)
a.引发反应    b.加快反应速度     c.减少副产物乙醚生成   d.防止乙醇挥发
(2)在装置C中应加入b,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)
a.水     b.氢氧化钠溶液      c.浓硫酸       d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备实验实各反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去;
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用a洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.氢氧化钠溶液       b.碘化钠溶液      c.水      d.Na2SO3溶液
(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用蒸馏的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞.
14.已知下列数据:
物质熔点(℃)沸点(℃)密度(g•cm-3
乙 醇-117.078.00.79
乙 酸16.6117.91.05
乙酸乙酯-83.677.50.90
浓硫酸(98%)--338.01.84
学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:
①在30mL的大试管A中按体积比1:4:4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液.
②按图1连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10min.

③待试管B收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B并用力振荡,然后静置待分层.
④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥.
请根据题目要求回答下列问题:
(1)配制该混合溶液的主要操作步骤为在一个30mL大试管中注入4mL乙醇,再分别缓缓加入4mL乙酸、1mL浓硫酸(乙酸和浓硫酸的加入顺序可互换),边加边振荡试管使之混合均匀;
写出制取乙酸乙酯的化学方程式CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O
(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母):BC
A.中和乙酸和乙醇.
B.中和乙酸并吸收部分乙醇.
C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出.
D.加速酯的生成,提高其产率.
(3)步骤②中需要小火均匀加热操作,其主要理由是:因为反应物乙醇、乙酸的沸点较低,若用大火加热,反应物大量随产物蒸发而损失原料,温度过高可能发生其它副反应.
(4)指出步骤③所观察到的现象:试管B中的液体分成上下两层,上层无色,下层为红色液体,振荡后下层液体的红色变浅
(5)某化学课外小组设计了如图2所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去),与图1装置相比,图2装置的主要优点有:(答两点)
①增加了温度计,便于控制发生装置中反应液的温度,减少副产物的发生
②增加了分液漏斗,有利于及时补充反应混合液,以提高乙酸乙酯的产量,或增加了冷凝装置,有利于收集产物乙酸乙酯.
13.FeS04•7H20广泛用于医药和工业领域,以下是FeS04•7H20的实验室制备流程图.根据题意完成下列填空:

(1)铁屑与稀硫酸反应前,应用10% Na2C03溶液浸泡几分钟,操作目的是除去废铁屑表面的油污,浸泡后,用倾析法(填操作方法)分离并洗涤铁屑.
(2)操作a为趁热过滤.
(3)最后得到的绿矾晶体用少量冰水洗涤,其目的是:①除去晶体表面附着的硫酸等杂质;
②降低洗涤过程中FeSO4•7H2O的损耗.
(4)FeS04•7H20是某些补血剂的主要成分,实验室要测定某补血剂中铁元素的含量.
I.方案一:可用KMn04溶液进行氧化还原滴定.在配制100mL 1.00x 10 -2mol•L-1的酸性 KMnO4溶液时,所用的仪器有天平、药匙、烧杯、玻璃棒,还有100ml容量瓶,胶头滴管(填仪器名称).在配制过程中,下列说法正确的是BD(填序号字母).
A.KMnO4溶于水不放热,可以直接在容量瓶中溶解
B.容量瓶洗涤后不需干燥即可直接用于实验
C.定容后摇匀,凹液面低于刻度线,再加水至凹液面最低点与刻度线相平
D.如果定容时加水超过刻度线必须重新配制
II.方案二:将FeS04•7H20最终转化为Fe2 03,测定质量变化,操作流程如下:

①步骤④中一系列操作依次是:过滤、洗涤、灼烧、冷却、称量.
②假设实验过程中Fe无损耗,则每片补血剂含铁元素的质量0.07ag(用含a的代数式表示).
③若步骤③加人X溶液的量不足,则最后测出每片补血剂含铁元素的质量将偏小(填“偏大”、“偏小”或“不变”).
 0  172780  172788  172794  172798  172804  172806  172810  172816  172818  172824  172830  172834  172836  172840  172846  172848  172854  172858  172860  172864  172866  172870  172872  172874  172875  172876  172878  172879  172880  172882  172884  172888  172890  172894  172896  172900  172906  172908  172914  172918  172920  172924  172930  172936  172938  172944  172948  172950  172956  172960  172966  172974  203614 

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