1.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(浓)}$CH2=CH2
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚液溴
状态无色液体无色液体无色液体红色发烟液体
密度/g•cm-30.792.20.713.12
沸点/℃78.513234.658.8
熔点/℃-l309-1l6-7.2
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到 170℃左右,其最主要目的是c;(单选;填正确选项前的字母)
a.引发反应   b.加快反应速度   c.减少副产物乙醚生成   d.防止乙醇挥发
(2)在装置C中应加入d,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(单选;填正确选项前的字母)
a.水b.浓硫酸c.饱和碳酸氢钠溶液  d.氢氧化钠溶液
(3)判断该D装置反应已经结束的最简单方法是溴水完全褪色;
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用d洗涤除去;(单选;填正确选项前的字母)
a.水    b.乙醇    c.碘化钠溶液    d.氢氧化钠溶液
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用蒸馏的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是避免溴大量挥;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是产品1,2-二溴乙烷的熔点低,过度冷却会凝固而堵塞导管.
 0  163315  163323  163329  163333  163339  163341  163345  163351  163353  163359  163365  163369  163371  163375  163381  163383  163389  163393  163395  163399  163401  163405  163407  163409  163410  163411  163413  163414  163415  163417  163419  163423  163425  163429  163431  163435  163441  163443  163449  163453  163455  163459  163465  163471  163473  163479  163483  163485  163491  163495  163501  163509  203614 

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