欲降低废水中重金属元素铬的毒性,可将Cr2O72-转化为Cr(OH)3沉淀除去.已知:
氢氧化物开始沉淀时的pH 氢氧化物沉淀完全时的pH
Fe2+ 7.0 9.0
Fe3+ 1.9 3.2
Cr3+ 6.0 8.0
(1)某含铬废水处理的主要流程如图所示:
①初沉池中加入的混凝剂是K2SO4﹒Al2(SO43﹒24H2O,用离子方程式表示其反应原理是
Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+
Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+

②反应池中发生主要反应的离子方程式是Cr2O72-+3HSO3-+5H+═2Cr3++3SO42-+4H2O.根据“沉淀法”和“中和法”的原理,向沉淀池中加入NaOH溶液,此过程中发生主要反应的离子方程式是
Cr3++3OH-═Cr(OH)3↓、H++OH-═H2O
Cr3++3OH-═Cr(OH)3↓、H++OH-═H2O
.证明Cr3+沉淀完全的方法是
测定溶液的pH,若pH≥8,则证明Cr3+沉淀完全
测定溶液的pH,若pH≥8,则证明Cr3+沉淀完全

(2)工业可用电解法来处理含 Cr2O72-废水.实验室利用如图模拟处理含Cr2O72-的废水,阳极反应式是Fe-2e-═Fe2+,阴极反应式是2H++2e-═H2↑.Fe2+与酸性溶液中的Cr2O72-反应的离子方程式是
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
,得到的金属阳离子在阴极区可沉淀完全,从水的电离平衡角度解释其原因是
阴极反应消耗了水中的H+,打破了水的电离平衡,促进了水的电离,使溶液中OH-浓度增大,溶液的碱性增强
阴极反应消耗了水中的H+,打破了水的电离平衡,促进了水的电离,使溶液中OH-浓度增大,溶液的碱性增强
.用电解法处理该溶液中0.01mol Cr2O72-时,至少得到沉淀的质量是
8.48
8.48
 g.
一定量的铁粉在氯气中充分燃烧后,将所得固体完全溶于稀盐酸,制得溶液A.
(1)铁在氯气中燃烧的化学方程式是
2Fe+3Cl2
 点燃 
.
 
2FeCl3
2Fe+3Cl2
 点燃 
.
 
2FeCl3

(2)推测A中可能含有的金属阳离子:①Fe3+;  ②只有Fe2+;  ③
含有Fe3+和Fe2+
含有Fe3+和Fe2+
.甲同学为探究溶液的组成,实验如下:
实验步骤 实验现象 实验结论及反应离子方程式
取少量溶液A于试管中,
加入KSCN溶液.
溶液呈红色
溶液呈红色
假设②不成立,假设①或③成立;反应的离子方程式是
Fe3++3SCN-═Fe(SCN)3
Fe3++3SCN-═Fe(SCN)3
(3)乙同学继续探究溶液A的组成.查阅资料:16HCl+2KMnO4═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O   
实验过程:另取少量溶液A于试管中,逐滴加入酸性KMnO4,充分振荡,KMnO4紫色褪去.
实验结论:
a或b
a或b
(填写字母序号).a.可能有Fe2+       b.可能无Fe2+         c.一定有Fe2+
根据你选择的实验结论,简述理由:
因为还原性Fe2+>Cl-,逐滴加入的酸性KMnO4溶液,先将Fe2+氧化,而使KMnO4紫色褪去,故可能含有Fe2+
或溶液中可能无Fe2+,加入的酸性KMnO4溶液,将Cl-氧化,而使KMnO4紫色褪去.
因为还原性Fe2+>Cl-,逐滴加入的酸性KMnO4溶液,先将Fe2+氧化,而使KMnO4紫色褪去,故可能含有Fe2+
或溶液中可能无Fe2+,加入的酸性KMnO4溶液,将Cl-氧化,而使KMnO4紫色褪去.
 0  16084  16092  16098  16102  16108  16110  16114  16120  16122  16128  16134  16138  16140  16144  16150  16152  16158  16162  16164  16168  16170  16174  16176  16178  16179  16180  16182  16183  16184  16186  16188  16192  16194  16198  16200  16204  16210  16212  16218  16222  16224  16228  16234  16240  16242  16248  16252  16254  16260  16264  16270  16278  203614 

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