（2010?朝阳区一模）下列各组离子一定能大量共存的是（　　）

（2010?朝阳区一模）下列分离方法不合理的是（　　）

（2010?朝阳区一模）下列说法不正确的是（　　）

某有机物A有C、H、O三种元素组成，现取18g A在足量O₂中充分燃烧，将燃烧产物全部依次通过无水氯化钙和碱石灰后，固体质量的增加依次为10.8g和26.4g，求：
（1）A的最简式是．
（2）若常温下A是气体，则A的结构式是．
（3）若0.1mol A含4.8g氧，A在浓硫酸作用下能生成六元环状化合物，写出该反应的化学方程式．

有甲、乙、丙三种物质，如图甲、图乙、图丙所示：
（1）乙中含有的官能团的名称为．
（2）由甲转化为乙需经如图1所示的过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：其中反应Ⅰ的反应类型是，反应Ⅱ的条件是，反应Ⅲ的化学方程式为（不需注明反应条件）．
（3）由甲出发合成丙的路线之一如图2所示：
（a）下列物质不能与B反应的是（选填序号）．a．金属钠   b．FeCl₃    c．碳酸钠溶液   d．HBr
（b）C的结构简式为；丙的结构简式为．
（c）D符合下列条件的所有同分异构体种，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式．
a．苯环上的一氯代物有两种    
b．遇FeCl₃溶液发生显色反应
c．能与Br₂/CCl₄发生加成反应．

某烃A的相对分子质量为84．回答下列问题：
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是（填序号）．
a．C₇H₁₂O₂；b．C₆H₁₄；c．C₆H₁₄O；d．C₇H₁₄O₃
（2）若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种．
①A的结构简式为；
②链烃A与Br₂的CCl₄溶液反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子．请写出由B制备D的化学方程式：；
③B与足量NaOH水溶液完全反应，生成有机物E，该反应的化学方程式：；E与乙二醇的关系是．
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，峰面积比为3：2：1，则A的名称为．
（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为．

某兴趣小组在实验室用加热乙醇、浓H₂SO₄、溴化钠和少量水的混合物来制备溴乙烷，检验反应的部分副产物，并探究溴乙烷的性质．

（一）溴乙烷的制备及产物的检验：设计了如图1装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出．请根据实验步骤，回答下列问题：
（1）仪器A的名称是．
（2）制备操作中，加入的少量的水，其目的是．（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成           
b．减少Br₂的生成
c．减少HBr的挥发              
d．水是反应的催化剂．
（3）加热片刻后，A中的混合物出现橙红色，该橙红色物质可能是．
（4）理论上，上述反应的副产物还可能有：乙醚（CH₃CH₂-O-CH₂CH₃）、乙烯、溴化氢等．
①检验副产物中是否含有溴化氢：熄灭酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a，利用余热继续反应直至冷却，通过B、C装置检验．B、C中应盛放的试剂分别是、
②检验副产物中是否含有乙醚：通过红外光谱仪鉴定所得产物中含有“-CH₂CH₃”基团，来确定副产物中存在乙醚．请你对该同学的观点进行评价：
（5）欲除去溴乙烷中的少量杂质Br₂，下列物质中最适合的是．（填字母）
a．NaI           b．NaOH            c．NaHSO₃           d．KCl
（二）溴乙烷性质的探究：
用如图2实验装置（铁架台、酒精灯略） 验证溴乙烷的性质：
Ⅰ：在试管中加入10mL6mol/L NaOH溶液和2mL 溴乙烷，振荡．
Ⅱ：将试管如图2所示固定后，水浴加热．
（1）观察到现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应．
（2）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，将生成的气体通入如图3装置．A试管中的水的作用是，若无A试管，B试管中的试剂应为．

按要求填空：
（1）的系统命名为
（2）松油醇（）的分子式为
（3）与Br₂以物质的量之比为1：1反应，所得产物有种（不考虑顺反异构）
（4）与新制的氢氧化铜在加热条件下反应的化学方程式．

为防治“白色污染”，有一条重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物．目前对结构式为的化合物已成功实现了这种处理，其运用的原理是酯交换反应（即酯与醇在酸或碱的催化下生成一个新酯和一个新醇的反应）．试分析若用CH₃OH来处理这种化合物能得到的有机物可能是（　　）

某分子式为C₈H₁₆O₂的酯，在一定条件下可发生如图的转化过程：
则符合上述条件的酯的结构可有（　　）